Báo cáo Thu hoạch lớp vi nhân giống

BÁO CÁOTHU HOẠCH LỚP VI NHÂN GIỐNGNỘI DUNGI. ĐẶT VẤN ĐỀII. PHƯƠNG PHÁP THỰC HIỆNIII. KẾT QUẢ &THẢO LUẬNIV. KẾT LUẬN & KIẾN NGHỊI. ĐẶT VẤN ĐỀLaù ba loaøi Keo laiLaù Keo tai töôïngLaù Keo lai Laù, quaû Keo laù traømII. PHƯƠNG PHÁP THỰC HIỆN1. CHỌN MẪU CẤYMẫu nuôi cấy là chồi ngọn và các chồi bên 2. KHỬ TRÙNG Rửa sạch xà bông loãng sau đó khử trùng trong cồn 70O khử trùng bề mặt mẩu cấy bằng hypcolorit can xi 3% hay nước javel 3-4% trong 25-30 phút, hay HgCl 0,1-0,3%, trong 20 phút. 3. GIAI ĐOẠN NHÂN CHỒIMS/2 + 0,05mg/l IBA + Đ 30g/l + agar 7g/l, pH 5,8(MS/2+0,5mg/l BAP+0,05mg/l IBA)4. GIAI ĐOẠN KHỬ MẪUMS/2 + Đ 20g/l + agar 7g/l, pH 5,8- Giai đoạn tạo cụm chồi:MS/2 + 2mg/l; 3mg/l; 4mg/l; 5mg/l và 6mg;l với pH = 5,85. GIAI ĐOẠN TẠO RỄMS/2 + 0,3mg/l IBA + Đ 30g/l + agar 7g/l, pH 5,8 THỜI GIAN & ĐIỀU KIỆN NUÔI CẤY Giai đoạn khử mẫu: 15-20 ngày, ánh sáng bình thường Giai đoạn tạo cụm chồi: 30 ngày, cần nhiều ánh sáng. Giai đoạn tạo rể: 20 ngày, nhiều ánh sángĐIỀU KIỆN MÔI TRƯỜNG- Nhiệt độ trong suốt quá trình thực hiệnh là 280C ± 20C, cườngđộ chiếu sáng 2000-2500lux, thời gian chiếu sáng 8giờ/ngày.III KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬNKết quả thực hiện môi trường tạo mô sẹo bằng cắt lát mỏng Mẫu lấy từ phiến lá: Không tạo mô sẹoMẫu lấy từ cuống lá: Tỷ lệ tạo mô sẹo 80%Mẫu lấy từ chồi ngủ: Tỷ lệ tạo mô sẹo 80%Mẫu lấy từ thân non: Tỷ lệ tạo mô sẹo 100%Lát cắt mỏngLỜI BÀNKết quả thực hiện tạo mô sẹo bằng lát cắt mỏng ở những vị trí khác nhau trên thân cây cho thấy phiến lá không có khả năng tạo mô sẹo. Khả năng tạo mô sẹo tốt nhất là chồi non, khi thiếu mẫu vật có thể khai thác từ thân non hoặc cuống lá cho tỷ lệ tạo mô sẹo đạt 80%.Cây đã ra rễCây không ra rễKEO TRONG LỌKẾT QUẢ MÔI TRƯỜNG RA RỄSố cây có trung bình trong mỗi lọ: 50Số cây trong lọ ra rễ: 80%Số lượng rễ mỗi cây: 5 -6 rễChiều dài rễ trung bình: 3,5cmTình hình sinh trưởng: Sinh trưởng tốtLỜI BÀNMôi trường ra rễ kết quả cho thấy tỷ lệ ra rễ khá cao đạt 80%, kính thước rễ, màu sắc và độ dài rễ .... cho thấy môi trường đã phù hợp có thể áp dụng trong thực tế.KẾT QUẢLượng BA khác nhauSố cây ban đầuSố cây sau 15 ngàyHệ số nhân2mg1320 1,533mg14332,364mg15311,855mg20371,856mg16342,15LỜI BÀNMôi trường tạo cụm chồi cho thấy quy luật chưa rõ nét, qua kết quả thí nghiệm cho thấy thêm lượng BA 2mg có tỷ lệ tạo cụm chồi kém nhất.LỜI BÀNKết quả cho thấy hàm lượng BA 3mg là tốt nhất, tuy nhiên ở hàm lượng BA 6mg lại cho kết quả khá cao do đó chưa phát hiện được ngưỡng tối ưu trong môi trường tạo cụm chồi, tuy nhiên bước đầu có thể áp dụng lượng BA 3mg.1. KẾT LUẬN (1)1. Kết quả thực hiện tạo mô sẹo bằng lát cắt mỏng ở những vị trí khác nhau trên thân cây cho thấy phiến lá không có khả năng tạo mô sẹo. Khả năng tạo mô sẹo tốt nhất là chồi non, khi thiếu mẫu vật có thể khai thác từ thân non hoặc cuống lá cho tỷ lệ tạo mô sẹo đạt 80%.2. Môi trường ra rễ kết quả cho thấy tỷ 3 lệ ra rễ khá cao đạt 80%, kính thước rễ, màu sắc và độ dài rễ .... cho thấy môi trường đã phù hợp có thể áp dụng trong thực tế.KẾT LUẬN (2)3. Mội trường tạo cụm chồi cho thấy quy luật chưa rõ nét, qua kết quả thí nghiệm cho thấy thêm lượng BA 2mg có tỷ lệ tạo cụm chồi kém nhất.4. Kết quả cho thấy hàm lượng BA 3mg là tốt nhất, tuy nhiên ở hàm lượng BA 6mg lại cho kết quả khá cao do đó chưa phát hiện được ngưỡng tối ưu trong môi trường tạo cụm chồi, tuy nhiên bước đầu có thể áp dụng lượng BA 3mg. 2. KIẾN NGHỊ (1)1. Để có kết luận chính xác cần làm lại thí nghiệm, bố trí nhiều nghiệm thức với 3 lần lặp lại ở mỗi nghiệm thức.2. Thí nghiệm cắt lát mỏng để tạo mô sẹo cần thử nghiệm ở những điều kiện môi trường khác nhau để có kết luận chính xác phiến lá có khả năng tạo mô sẹo hay không vì trong nhân giống vô tính từ hom người ta dùng hom lá vẫn có khả năng tạo thành cây hoàn chỉnh.KIẾN NGHỊ (2)3. Môi trường ra rễ cần thử nghiệm trên nhiều nghiệm thức để có lựa chọn môi trường nào ra rễ tốt nhất4. Môi trường tạo cụm chồi chưa tìm ra được ngưỡng BA tối ưu để tạo cụm chồi cần bố trí lại thí nghiệm để phát hiện ra quy luật.