Mục lục:
PHẦN 1: NGUYÊN LIỆU: . 3
1.1. Môi trường: . 3
1.2. Giống vi sinh vật: . 6
1.2.1. Sơ lược chung về giống Rhizopus: . 6
1.2.2. Rhizopus oryzae: . 6
1.2.3. Tiêu chuẩn chọn giống vi sinh vật: . 7
PHẦN 2: QUI TRÌNH SẢN XUẤT . 8
2.1. Sơ đồ qui trình sản xuất: . 8
2.2. Thuyết minh qui trình: . 9
2.2.2. Tiệt trùng: . 10
2.2.3. Nuôi cấy trên môi trường thu nhận bào tử nấm mốc: . 10
2.2.4. Lọc: . 11
2.2.5. Lên men: . 12
2.2.6. Hấp phụ: . 14
2.2.7. Giải hấp phụ: . 15
2.2.8. Kết tinh: . 15
2.2.9. Ly tâm: . 16
2.2.10. Sấy: . 17
PHẦN 3: SẢN PHẨM . 17
3.1. Giới thiệu chung: . 17
3.2. Chỉ tiêu chất lượng sản phẩm: . 18
3.3. ÖÙng duïng cuûa acid fumaric: . 18
PHẦN 4: THÀNH TỰU CÔNG NGHỆ. . 19
4.1. Sản xuất axit fumaric từ axit maleic bằng phản ứng đồng phân hóa: . 19
4.2. Sản xuất đồng thời axit fumaric và chitin từ một lọai vật liệu lignocellulosic
giàu nitơ – phân bò sữa – sử dụng Rhizopus oryzae ATCC 20344. . 19
PHẦN 5: TÀI LIỆU THAM KHẢO . 21
21 trang |
Chia sẻ: maiphuongdc | Lượt xem: 2513 | Lượt tải: 1
Bạn đang xem trước 20 trang tài liệu Đề tài Công nghệ lên men thực phẩm - Acid Fumaric, để xem tài liệu hoàn chỉnh bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
................................................................... 17
3.1. Giới thiệu chung: ..................................................................................................... 17
3.2. Chỉ tiêu chất lượng sản phẩm: ............................................................................ 18
3.3. ÖÙng duïng cuûa acid fumaric: ............................................................................... 18
PHẦN 4: THÀNH TỰU CÔNG NGHỆ. ....................................................................... 19
4.1. Sản xuất axit fumaric từ axit maleic bằng phản ứng đồng phân hóa: ............... 19
4.2. Sản xuất đồng thời axit fumaric và chitin từ một lọai vật liệu lignocellulosic
giàu nitơ – phân bò sữa – sử dụng Rhizopus oryzae ATCC 20344. ............................... 19
PHẦN 5: TÀI LIỆU THAM KHẢO ................................................................................. 21
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
2
Danh mục bảng:
Bảng 1Bảng 1.1: Chỉ tiêu chất lượng của MgSO4.7H2O. ................................................................. 3
Bảng 2Bảng 1.2: Chỉ tiêu chất lượng của KH2PO4. ......................................................................... 4
Bảng 3Bảng 1.3: Chỉ tiêu chất lượng của ZnSO4.7H2O. .................................................................. 4
Bảng 4Bảng 1.4: Môi trường nuôi cấy thu nhận bào tử nấm mốc. ................................................. 5
Bảng 5Bảng 1.5: Môi trường lên men thu nhận acid fumaric. ........................................................ 5
Bảng 6Bảng 4.1: Các đặc điểm của phân bò sữa. .......................................................................... 20
Danh mục hình:
Hình 2.1: Sơ đồ qui trình công nghệ. ................................................................................... 8
Hình 2.2: Thiết bị phối trộn. ................................................................................................ 9
Hình 2.3: Thiết bị tiệt trùng dạng bản mỏng. ................................................................... 10
Hình 2.4: Thiết bị nuôi cấy nấm mốc thu nhận bào tử. .................................................... 11
Hình 2.5: Thiết bị lọc ép sử dụng đĩa lọc. .......................................................................... 12
Hình 2.6: Rotating biological contactor. ........................................................................... 13
Hình 2.7: Con đường chuyển hóa glucose thành acid fumaric. ........................................ 13
Hình 2.8: Cột hấp phụ. ...................................................................................................... 15
Hình 2.9: Thiết bị phản ứng có cánh khuấy. ..................................................................... 16
Hình 2.10: Thiết bị lọc ly tâm. ........................................................................................... 17
Hình 2.11: Thiết bị sấy khay. ............................................................................................. 17
Hình 12Hình 3.1: Công thức cấu tạo của acid fumaric. ................................................................ 18
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
3
PHẦN 1: NGUYÊN LIỆU:
1.1. Môi trường:
Nguồn C: glucose
Theo các nghiên cứu đã được công bố nguồn carbon có thể dùng để sản xuất acid fumaric
là glucose, fructose đường nghịch đảo, saccharose, mật rỉ, maltose, tinh bột. Trong đó glucose
là nguồn được sử dụng rộng rãi nhất.
Chỉ tiêu chất lượng của Glucose:
Màu sắc: vàng nhạt hoặc không màu và trong suốt
Nồng độ: 75%-85%
Chỉ số DE: ≥ 60
pH: 4.5-6.0
Nguồn Nitơ:
Nguồn nitơ dùng trong công nghệ lên men bao gồm 2 nhóm chính: nguồn nitơ vô cơ và
nguồn nitơ hữu cơ. Để lên men sản xuất acid fumaric có thể sử dụng nguồn Nitơ vô cơ như
urea.
Chỉ tiêu chất lượng của Urea:
Hàm lượng Nitơ: ≥46.6%
Biuret: ≤1%
Độ ẩm: ≤1%
Kích thước tinh thể: 0.85mm-2.8mm.
Khoáng: MgSO4.7H2O, KH2PO4, , ZnSO4.7H2O
Khoáng và ion kim loại có vai trò rất quan trọng trong lên men.
Các ion kim loại là cofactor của các enzyme.
P là thành phần của acid nucleic, nucleoprotein, phospholipid, coenzyme, ATP…
S là thành phần của các aminoacid chứa S, một số vitamin.
Chỉ tiêu chất lượng của khoáng:
MgSO4.7H2O:
Bảng 1Bảng 1.1: Chỉ tiêu chất lượng của MgSO4.7H2O.
Độ tinh khiết 99%
MgSO4 48.30%
Fe ≤ 0.0006%
Pb ≤ 0.0006%
Cl ≤ 0.0001%
As ≤ 0.0001%
pH 6 ÷ 8
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
4
KH2PO4:
Bảng 2Bảng 1.2: Chỉ tiêu chất lượng của KH2PO4.
ZnSO4.7H2O:
Bảng 3Bảng 1.3: Chỉ tiêu chất lượng của ZnSO4.7H2O.
Độ tinh khiết ≥ 98%
Zn ≥ 37%
As ≤ 0.0005%
Cl ≤ 0.2%
Cd ≤ 0.001%
Pb ≤ 0.001%
Fe ≤ 0.008%
pH 4
Chất sinh trưởng: biotin
Chất sinh trưởng ở vi sinh vật là những chất hữu cơ cần thiết cho hoạt động sống của vi
sinh vật nhưng tự nó không thể tổng hợp được, chất sinh trưởng có hàm lượng rất nhỏ. Chất
được xem là chất sinh trưởng cho vi sinh vật này có thể không phải là chất sinh trưởng cho vi
sinh vật khác. Nhu cầu về chất sinh trưởng phụ thuộc vào môi trường sống, kiểu trao đổi chất
của vi sinh vật.
Trong bài này ta sử dụng chất sinh trưởng là biotin, tham gia vào coenzyme của các phản
ứng chuyển nhóm cacboxylic và CO2 (có vai trò quan trọng trong chu trình Krebs).
Độ tinh khiết 98%
P2O5 ≥ 40%
K2O ≥ 53%
Pb ≤ 0.0001%
As ≤ 0.0003%
F ≤ 0.002%
pH 8 ÷ 9
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
5
Bảng 4
Bảng 1.4: Môi trường nuôi cấy thu nhận bào tử nấm mốc.
Bảng 5
Bảng 1.5: Môi trường lên men thu nhận acid fumaric.
Thành phần môi trường
Glucose
Urea
KH2PO4
MgSO4.7H2O
ZnSO4.7H2O
Biotin
pH
10g/l
2g/l
0.6g/l
0.25g/l
0.088g/l
20µg/l
5.0
Thành phần môi trường
Glucose
Urea
KH2PO4
MgSO4.7H2O
ZnSO4.7H2O
Biotin
pH
20g/l
2g/l
0.6g/l
0.25g/l
0.088g/l
20µg/l
5.0
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
6
1.2. Giống vi sinh vật:
Có nhiều loại vi sinh vật có khả năng lên men tạo acid fumaric. Thường sử dụng là
giống nấm mốc Rhizopus.
Giới : Fungi
Ngành : Zygomycota
Lớp : Zygomycetes
Phân lớp : Incertae sedis
Bộ : Mucorales
Họ : Mucoraceae
Giống : Rhizopus
Loại : Rhizopus oryzae
1.2.1. Sơ lược chung về giống Rhizopus:
Rhizopus là nấm sợi được tìm thấy nhiều trên đất, trái cây hoặc rau quả bị thối rửa.
phân động vật và trên bánh mì. Rhizopus là loài gây bệnh phổ biến, chúng thường là nguyên
nhân gây ra các bệnh nhiễm trùng nguy hiểm thậm chí gây chết người, một vài loài thì gây
bệnh cho cây trồng.
Giống Rhizopus gồm có một vài loài, trong đó phổ biến là Rhizopus oryzae, Rhizopus
azygosporus, Rhizopus microsporus, Rhizopus schipperae, and Rhizopus stolonifer.
Một vài hình thái đặc trưng của loài này là chiều dài của sợi rễ giả và của cuống mang
bao tử, đường kính của túi bào tử, hình dạng của cuống …..
Sợi nấm có vách hoặc không có vách, đường kính 6-15 µm, cuống mang bào tử có
màu nâu và thường không phân nhánh. Chúng có thể phát triển riêng lẻ hoăc thành từng cụm.
Bào tử có đường kính 40-350 µm nằm trên ngọn của cuống mang bào tử. Cuống mang bào tử
đường kính 4-11 µm cấu tạo đơn bào, trong suốt hoặc nâu, bề mặt nhẵn hoặc có nếp nhăn.
Loài Rhizopus phát triển nhanh chóng lấp đầy đĩa petri và trưởng thành sau 4 ngày, bề
mặt giống như những sợi bông. Lúc đầu nó có màu trắng, sau đó chuyển sang màu xám rồi
màu vàng nâu.
Nhiệt độ tối ưu thường 33oC- 40oC bắt đầu bị ức chế ở 45oC
Rhizopus thường được nuôi cấy, phát triển trên môi trường dịch thể giàu dinh dưỡng
và có thông khí, hệ enzym amylase tương đối hoàn chỉnh, nên thường được dùng trong sản
xuất rượu theo phương pháp amilose.
1.2.2. Rhizopus oryzae:
Hình thái và kích thước:
Khi phát triển mạnh trên môi trường thạch trong đĩa petri tạo thành một lớp như sợi
bông lúc đầu màu trắng rồi nhanh chóng chuyển sang màu xám và phát triển thành những
điểm nhỏ màu đen, khi trưởng thành sẻ tạo bào tử.
Sợi nấm trong suốt, đường kính 5-15 µm, giống như dải lụa, phân nhánh không có
qui tắc, không có vách ngăn hoặc có vách ngăn nhưng thưa thớt.
Cuống mang bào tử và rễ giả trên thân của sợi nấm. Cuống mang bào tử dài 500 -
3500 µm hầu như không phân nhánh, màu vàng nâu đến nâu đậm. Bào tử có đường kính 50-
200 µm với cuống bào tử hình ellipse. Rễ giả có đường kính 150 - 300 µm có thể trong suốt
hoặc màu nâu đậm, xuất hiện ở chổ giao giữa sợi nấm và cuống nấm mang bào tử.
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
7
Một vài tính chất sinh lí:
Nhiệt độ tối ưu: 35oC.
pH tối ưu: 5.0
Rhizopus oryzae thể lên men nhiều loại đường như glucose, fructose đường nghịch
đảo, saccharose, maltose … và các nguyên liệu khác như mật rỉ, tinh bột…
Sinh trưởng và phát triển bằng hình thức kí sinh hoặc hoại sinh.
Sinh sản dưới 2 hình thức: vô tính (hình thành bào tử qua quá trình giảm phân), hữu
tính (hình thành giao tử đực và giao tử cái).
1.2.3. Tiêu chuẩn chọn giống vi sinh vật:
Khả năng sinh độc tố thấp.
Tạo ra sản phẩm chính có hàm lượng vượt trội so với hàm lượng sản phẩm phụ.
Tốc độ sinh trưởng mạnh.
Hoạt tính trao đổi chất ổn định.
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
8
PHẦN 2: QUI TRÌNH SẢN XUẤT
2.1. Sơ đồ qui trình sản xuất:
Hình 2.1: Sơ đồ qui trình công nghệ.
Nguyên liệu
Chuẩn bị môi trường
nhân giống
Chuẩn bị môi trường
lên men
Tiệt trùng
Tiệt trùng
Nhân giống
Giống
VSV
Lọc Bào tử Bã Lên men
Hấp phụ
Giải hấp phụ
Kết tinh
Ly tâm
Sấy
Chất thải lỏng
Sản phẩm
Bào tử
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
9
2.2. Thuyết minh qui trình:
2.2.1. Chuẩn bị môi trường:
Mục đích: chuẩn bị.
Tạo ra hỗn hợp đầy đủ và cân đối các chất dinh dưỡng cần thiết cho VSV trong quá trình
lên men.
Các nguyên tố cơ bản: C, H, O, N
Yếu tố sinh trưởng: biotin.
Các loại khoáng: đa lượng, vi lượng.
Các biến đổi:
Hóa học: có sự phân li thành các ion của các muối.
Hoá lý: sự hòa tan các chất vào môi trường tạo nên hệ đồng nhất.
Thiết bị phối trộn:
Hình 2.2: Thiết bị phối trộn.
Cách thực hiện:
Cân chính xác riêng biệt từng thành phần dinh dưỡng của môi trường theo hàm
lượng đã định.
Hòa tan các muối khoáng riêng sau đó bổ sung vào môi trường.
Trộn lẫn tất cả các thành phần dinh dưỡng với nhau theo tỉ lệ đã định, cho vào bồn
phối trộn và thêm đủ thể tích nước cất.
Kiểm tra pH bằng máy đo pH và hiệu chỉnh về pH bằng 5.0.
Môi trường được giữ ở nhiệt độ 35oC.
Thông số công nghệ:
pH bằng 5.0.
Nhiệt độ 35oC.
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
10
2.2.2. Tiệt trùng:
Mục đích: bảo quản, chuẩn bị.
Tiêu diệt các VSV có trong môi trường sao cho ít làm biến đổi các thành phần của môi
trường nhất.
Các biến đổi:
Vật lý: tạo gradient nhiệt độ, có sự thay đổi về thể tích, khối lượng, tỉ trọng.
Hóa học: các thành phần trong môi trường có thể phản ứng với nhau.
Hóa lý: có sự bốc hơi nước.
Sinh học: các VSV bị tiêu diệt.
Hoá sinh: các enzym bị vô hoạt.
Thiết bị:
Thiết bị tiệt trùng dạng bản mỏng:
Hình 2.3: Thiết bị tiệt trùng dạng bản mỏng.
Thiết bị gồm những tấm bản được đặt sát vào nhau. Độ dày của các tấm bản rất mỏng
và trên bề mặt của chúng có các khe lồi lõm nhằm mục đích làm tăng bề mặt và hệ số truyển
nhiệt. Khi ghép các tấm bản lại với nhau trên bộ khung của thiết bị sẽ tạo nên hệ thống đường
dẫn vào và ra cho thực phẩm và chất tải nhiệt. Tuỳ theo năng suất của thiết bị và nhiệt độ
thanh trùng, tiệt trùng cần đạt mà các nhà sản xuất sẽ chọn phương án bố trí sơ đồ dòng chảy
thực phẩm và tác nhân nhiệt trong hệ thống thiết bị.
Thông số công nghệ:
Nhiệt độ: 121oC.
Thời gian: 10 phút.
2.2.3. Nuôi cấy trên môi trường thu nhận bào tử nấm mốc:
Mục đích: nhân giống.
Thu nhận bào tử nấm sử dụng cho quá trình lên men.
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
11
Các biến đổi:
Sinh học:
Tế bào nấm mốc phát triển tăng sinh khối, các sợi nấm mọc dài ra sau đó hình thành
bào tử (con đường sinh sản vô tính).
Sự hoạt hóa và sinh tổng hợp enzym của nấm mốc.
Hóa sinh: các phản ứng xảy ra với sự tham gia của enzym do nấm mốc tổng hợp.
Vật lý: nhiệt độ tăng do quá trình trao đổi chất của nấm mốc.
Hóa lý: có sự bốc hơi nước do nhiệt độ tăng.
Thiết bị:
Hình 2.4: Thiết bị nuôi cấy nấm mốc thu nhận bào tử.
Thể tích của bình nuôi cấy: 3m3 với thể tích hoạt động là 2m3
Tốc độ quay: 215 vòng/phút.
Điều kiện hiếu khí: không khí vô trùng được sục vào liên tục từ phía đáy thiết bị với
vận tốc 2.0 lít/lít/phút.
Cách thực hiện:
Cho môi trường nuôi cấy thu nhận bào tử vào bình nuôi cấy có cánh khuấy trong điều
kiện vô trùng.
Cấy bào tử giống vào môi trường nuôi cấy.
Môi trường nuôi cấy được sục khí liên tục để đảm bảo điều kiện nuôi cấy hiếu khí.
Thông số công nghệ:
Nhiệt độ: 35oC.
pH 5.0.
Thời gian nuôi cấy: 2 ngày.
2.2.4. Lọc:
Mục đích:
Thu nhận bào tử dưới dạng huyền phù sử dụng cho quá trình lên men thu nhận acid
fumaric.
Các biến đổi:
Khi dịch nuôi cấy đi qua thiết bị lọc phần chất lỏng có chứa bào tử sẽ đi qua màng
lọc, các sợi nấm bị giữ lại trên màng lọc. Kết quả là ta thu được bào tử ở dạng huyền phù.
Vật lý: độ nhớt của pha lỏng thu được giảm.
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
12
Hóa lý: có sự tách dịch nuôi cấy thành hai phần: phần lỏng là huyền phù bào tử, phần
rắn là các sợi nấm trên màng lọc.
Thiết bị:
Thiết bị: thiết bị lọc ép sử dụng đĩa lọc.
1-cửa quan sát, 2-thân thiết bị, 3-đĩa lọc, 4-ống trung tân để thu hồi dịch lọc,
5-động cơ, 6-bộ phận truyền động, 7-khớp trục
Hình 2.5: Thiết bị lọc ép sử dụng đĩa lọc.
Nguyên tắc hoạt động: đầu tiên bơm dịch sau khi nuôi cấy vào thiết bị. Các sợi nấm
có kích thước lớn sẽ được giữ lại trên bề mặt vách ngăn của các đĩa lọc. Pha lỏng có chứa bào
tử sẽ chui qua vách ngăn vào kênh dẫn ở bên trong đĩa lọc rồi chảy tập trung về ống thu hồi
(4) để thoát ra ngoài. Trong quá trình lọc, ống thu hồi (4) và các đĩa lọc có thể xoay được nhờ
động cơ (5).
Thông số công nghệ:
Kích thước lỗ của vách ngăn lọc được chọn: 240µm (vì bào tử có kích thước 50-
200µm).
2.2.5. Lên men:
Mục đích: chuyển hóa cơ chất (glucose) thành acid fumaric.
Các biến đổi:
Vật lý: nhiệt độ tăng do quá trình trao đổi chất của VSV.
Hóa học: hàm lượng cơ chất (glucose) và các thành phần dinh dưỡng giảm xuống,
hàm lượng acid fumaric và các sản phẩm phụ như acid malic, ethanol, glycerol … tăng lên.
Hóa sinh: xảy ra các phản ứng do enzyme xúc tác.
Sinh học: sinh khối của nấm mốc tăng lên.
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
13
Thiết bị:
Thiết bị lên men: rotating biological contactor.
Hình 2.6: Rotating biological contactor.
Là thiết bị lên men dạng hình trụ có thể tích 20m3 với 9m3 hoạt động, đường kính
2,7m, dài 3,5m.
Trên trục có gắn các đĩa plastic, trục quay đươc nhờ một động cơ.
Các đĩa plastic chế tạo từ polysulfone có tác dụng như là chất mang cho nấm mốc,
khi đĩa quay thì một phần đĩa nằm trong môi trường lên men, một phần nằm trong không gian
phía trên chứa không khí.
Cơ chế sinh tổng hợp acid fumaric từ glucose:
Hình 2.7: Con đường chuyển hóa glucose thành acid fumaric.
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
14
Glucose được chuyển hóa thành pyruvic acid theo chu trình đường phân tạo ra 2
phân tử acid pyruvic và 2 ATP.
Theo nghiên cứu của Overman và Romano 1969, tiếp theo là tổng hợp acid
oxaloacetic theo cơ chế C3 cộng C1 bằng cách gắn CO2 vào acid pyruvic nhờ xúc tác của
enzyme pyruvate carboxylase. Sau đó là sự chuyển hóa acid oxaloacetic thành acid malic
NAD-malate dehydrogenase và sự chuyển hóa acid malic thành acid fumaric nhờ enzyme
fumarase.
Cũng theo nghiên cứu trong quá trình tổng hợp acid fumaric đã xảy ra đồng thời
theo 2 con đường: citrate cycle và reductive carboxylation. (Kenealy et al. (1986))
Cách thực hiện:
Dùng 1m3 huyền phù bào tử có nồng độ 106 bào tử/ml cho vào thiết bị lên men chứa
8m3 môi trường lên men.
pH 5.0 được giữ trong suốt quá trình lên men bằng CaCO3.
Điều kiện nuôi cấy hiếu khí: không khí vô trùng được thổi vào khoảng không gian
phía trên của thiết bị lên men với tốc độ 1lít/lít/phút.
Sau khoảng thời gian nuôi cấy nấm mốc sẽ phát triển thành một lớp màng trên bề
mặt của các đĩa, khi đó môi trường sẽ đươc chuyển sang môi trường giới han N giới hạn, và
không bổ sung CaCO3, dịch lên men sau đó được bơm vào vào thiết bị hấp phụ.
Thông số công nghệ:
Nhiệt độ nuôi cấy 35oC.
pH 5.0.
Tốc độ quay của đĩa là 20 vòng/phút.
Thời gian nuôi cấy 60h.
2.2.6. Hấp phụ:
Mục đích: khai thác.
Tách acid fumaric từ dịch lên men.
Các biến đổi:
Hóa học: pH trong dịch lên men giảm do acid fumaric bị hấp phụ lên nhựa, nồng độ
acid fumaric trên nhựa tăng lên rồi bão hòa.
Vật lý: có sự ma sát giữa dòng lưu chất và cột hấp phụ.
Hóa lý: sự hấp phụ của acid fumaric lên bề mặt nhựa.
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
15
Thiết bị:
Hình 2.8: Cột hấp phụ.
Đường kính cột: đường kính trong 0.2m, đường kính ngoài 0,22m.
Chiều dài cột: 1.5m.
Số lượng cột hấp thu: 3 cột.
Cách thực hiện: cho nhựa hấp phụ PVP-425 vào cột hấp phụ, nhựa đươc cố định lên bề
mặt trong của cột. Dịch lên men chứa acid fumaric được bơm tuần hoàn vào cột hấp phụ, acid
fumaric được hấp phụ lên nhựa cho đến khi cột hấp phụ bão hòa (khi nồng độ acid fumaric tại
đầu ra của cột hấp phụ bằng 95% nồng độ acid fumaric ở đầu vào của cột hấp phụ). Khi đó
cột bão hòa được tháo ra để thu hồi acid fumaric và lắp cột hấp phụ mới vào hệ thống.
Thông số công nghệ:
Tốc độ dòng chảy: 0.5 m/s.
2.2.7. Giải hấp phụ:
Mục đích:
Thu nhận acid fumaric từ nhựa hấp phụ dưới dạng dung dịch bằng cách rửa cột hấp phụ
bằng dung dịch NaOH (0.4 M).
Các biến đổi:
Hóa học: phản ứng giữa acid fumaric và NaOH tạo thành muối natri fumarat.
Hóa lý: sự giải hấp phụ của acid fumaric.
Cách thực hiện: các cột bão hòa sau khi tháo ra sẽ được đưa vào hệ thống rửa, dung dịch
NaOH(0.4M) được bơm vào cột theo hướng thẳng đứng từ trên xuống theo chiều của cột,
dung dịch chảy ra từ cột sẽ được thu hồi trong bình phản ứng có cánh khuấy.
Thông số công nghệ:
Tốc độ dòng chảy của dd NaOH: 0.2m/s
2.2.8. Kết tinh:
Mục đích:
Thu nhận acid fumaric dưới dạng tinh thể với độ tinh khiết cao bằng dung dịch HCl
(0.5M)
Các biến đổi:
Hóa học: phản ứng trung hòa giữa HCl và NaOH dư, phản ứng giữa HCl và natri
fumarat tao thành acid fumaric và NaCl.
Hóa lý: sự kết tinh acid fumaric tao thành do độ tan thấp (5g/l).
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
16
Cách thực hiện: cho từ từ dung dich HCl vào bình phản ứng có cánh khuấy, bật cánh
khuấy phân bố đều HCl vào dung dịch để phản ứng diễn ra tốt hơn, tiếp tục cho thêm HCl từ
từ đến khi lượng kết tủa không tăng thêm thì kết thúc quá trình.
Hình 2.9: Thiết bị phản ứng có cánh khuấy.
Thiết bị: bình phản ứng có cánh khuấy và vỏ áo điều chỉnh nhiệt độ.
Thông số công nghệ:
Nhiệt độ: 8oC-10oC.
Tốc độ cánh khuấy: 50 vòng/phút.
2.2.9. Ly tâm:
Mục đích: khai thác.
Tách kết tủa acid fumaric ra khỏi dung dịch.
Các biến đổi:
Hóa lý: có sự tách riêng pha rắn và pha lỏng.
Thiết bị:
Thiết bị: thiết bị lọc li tâm tháo bã bằng piston.
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
17
Hình 2.10: Thiết bị lọc ly tâm.
Thông số công nghệ:
Tốc độ quay: 800 vòng/phút.
2.2.10. Sấy:
Mục đích: tách nước ra khỏi tinh thể acid fumaric, làm giảm hàm ẩm, tăng thời gian bảo
quản.
Các biển đổi:
Vật lí: nhiệt độ tăng, tạo gradient nhiệt độ ở mặt ngoài và mặt trong của vật liệu, vật
liệu giảm thể tích, giảm khối lượng, tăng khối lượng riêng.
Hóa học: độ ẩm nguyên liệu giảm.
Hóa lí: có sự bốc hơi nước.
Thiết bị:
Thiết bị: sử dụng thiết bị sấy khay.
1-bộ phận gia nhiệt, 2-quạt, 3-tấm chặn để hiệu chỉnh lưu lượng tác nhân sấy,
4-khay đựng nguyên liệu, 5-cửa vào của dòng tác nhân sấy,
6-cửa thoát của dòng tác nhân sấy.
Hình 2.11: Thiết bị sấy khay.
Thông số công nghệ:
Thời gian sấy: 1-2 phút.
Nhiệt độ của dòng tác nhân sấy: 90-100oC.
Tốc độ dòng tác nhân sấy: 3-5m/s.
Độ ẩm vật liệu sau khi sấy: 5%.
PHẦN 3: SẢN PHẨM
3.1. Giới thiệu chung:
Tên gọi khác trans-butenedioic.
Acid fumaric là một hợp chất hữu cơ. Hợp chất thuộc loại axit dicarboxylic.
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
18
CTPT: C4H4O4.
Hình 12Hình 3.1: Công thức cấu tạo của acid fumaric.
Acid fumaric được sử dụng trong thực phẩm để điều chỉnh độ chua. Trong danh sách
phụ gia acid fumaric được ký hiệu là E297.
Acid fumaric được tìm thấy trong địa y, nấm tai tròn và các loại rêu.
Acid fumaric được sử dụng trong thực phẩm từ năm 1946. Nó thường được sử dụng
trong đồ uống và các loại bánh nướng. Sử dụng trong thực phẩm acid fumaric cần có độ tinh
khiết cao.
Acid fumaric coù raát nhieàu tieàm naêng ñeå öùng duïng trong coâng nghieäp. Noù ñöôïc xem
nhö nguyeân lieäu môû ñaàu cho caùc phaûn öùng polimer hoùa vaø caùc phaûn öùng ester hoùa. Ñặc
biệt laø trong sản xuất nhựa polyester .
3.2. Chỉ tiêu chất lượng sản phẩm:
Nhiệt độ nóng chảy: 286 – 3030 C
Độ tinh sạch acid fumaric có thể lên đến 99 - 99.5 %.
Kim loại nặng: ≤ 0.001 %
Sulfate: ≤ 0.004 %
Assen: ≤ 0.0002%
Acid maleic: ≤ 0.1 %
Hàm ẩm : ≤ 0.5 %
3.3. ÖÙng duïng cuûa acid fumaric:
o Vôùi caáu truùc nhö vaäy, acid fumaric coù raát nhieàu tieàm naêng ñeå öùng duïng trong coâng
nghieäp. Noù ñöôïc xem nhö nguyeân lieäu môû ñaàu cho caùc phaûn öùng polimer hoùa vaø
caùc phaûn öùng ester hoùa. Ñặc biệt laø trong sản xuất nhựa polyester .
o Acid fumaric laïi coù nhöõng tính naêng maø caùc acid höõu cô khaùc khoâng coù ñeå thöc
hieän caùc phaûn öùng polymer hoùa. Ngoaøi ra, caáu truùc cuûa polymer ñöôïc caûi thieän
ñaùng keå khi acid fumaric ñöôïc söû duïng ñaëc bieät laø veà ñoä cöùng cuûa polymer.
o Ngoaøi öùng duïng trong coâng ngheä saûn xuaát polymer, acid fumaric coøn coù 2 tieàm
naêng khaùc ñöôïc öùng duïng vôùi 2 möùc ñoä tinh khieát khaùc nhau cuûa acid fumaric.
o Ñaàu tieân noù ñöôïc söû duïng nhö döôïc phaåm ñeå chữa trị bệnh vẩy nến, moät beänh veà
da. Beänh nhaân maéc phaûi chöùng beänh naøy cô theå cuûa hoï khoâng töï sinh toång hôïp
Công nghệ lên men thực phẩm Acid Fumaric
19
ñöôïc acid fumaric. Do ñoù ngöôøi beänh phaûi uoáng acid fumaric ôû daïng acid fumaric
monoethyl hoặc este dimethyl ñeå chöõa beänh.
o Tieàm naêng thöù hai cuûa acid fumaric laø boå sung vaøo trong thöùc aên gia suùc ñeå giaûm
löôïng khí thaûi metan (McGinn et al. 2004). Nhöõng nghieân cöùu gaàn ñaây cho thaáy
coù theå giaûm ñöôïc löôïng raát lôùn khí thaûi töø caùc trang traïi neáu acid fumaric ñöôïc boå
sung trong khaåu phaàn aên haèng ngaøy cuûa vaät nuoâi (lean tôùi 70%). Theo thoáng ke
löôïng khí thaûi metan do caùc trang traïi taïo ra chieám khoaûng 14% löôïng khí thaûi
metan töø hoaït ñoäng cuûa con ngöôøi. Nhö vaäy, acid fumaric coù tieàm naêng raát lôùn ñeå
caûi thieän oâi nhieãm moâi tröôøng.
PHẦN 4: THÀNH TỰU CÔNG NGHỆ.
4.1. Sản xuất axit fumaric từ axit maleic bằng phản ứng đồng phân hóa:
Phản ứng đồng phân hóa tạo axit fumaric từ axit maleic là phản ứng hai chiều. Tăng tốc
độ phản ứng tạo axit fumaric và hạn chế phản ứng tạo trở lại axit maleic là cần thiết để tăng
hiệu xuất thu hồi axit fumaric từ axit maleic.
Enzyme thực hiện chuyển hóa phản ứng đồng phân này là maleat isomerase (maleat
isomerase-cis-trans), thực hiện đồng phân hóa axit maleic tạo axit fumaric. Tuy nhiên, maleat
isomerase là enzyme không ổn định ngay ở nhiệt độ vừa phải. Do đó cần maleat isomerase
chịu nhiệt cao để tăng hiệu xuất thu hồi axit fumaric từ axit maleic .
Enzyme maleat isomerase ổn định ở nhiêt độ cao có nguồn gốc từ Bacillus
stearothermophilus, Bacillus brevis, và Bacillus sp. MI-105 có thể cải thiện quá trình sản xuất
acid fumaric.
Trong một nghiên cứu gần đây đã sử dụng Pseudomonas alcaligenes XD-1. Chúng tạo
maleat isomerase chịu nhiệt khá tốt (khoảng 700C trong 1 giờ) và enzyme fumarase gần như
bị vô hoạt. Enzyme fumarase xúc tác phản ứng chuyển hóa axit fumaric thành axit L- malic bị
vô hiệu hóa càng làm tăng hiệu suất thu hồi axit fumaric.
Nhiệt độ không ảnh hưởng nhiều đến hoạt tính của isomerase maleat từ Pseudomonas
alcaligenes XD-1. Ngoài ra, khi cation canxi đã được thêm vào trong quá trình đồng phân hóa
thì sự ổn định về nhiệt độ của isomerase maleat tăng lên đáng kể.
Với việc sử dụng Pseudomonas alcaligenes XD-1, hiệu suất đồng phân hóa tạo axit
fumaric từ axit maleic được cải thiện
Các file đính kèm theo tài liệu này:
- Acid fumaric.pdf