Hỗn hợp khí lý tưởnglà hỗn hợp cơhọc của hai hoặc nhiều chất khí lýtưởng
khi không xảy ra phản ứng hóa học giữa các chất khí thành phần. Ví dụ: không khí có
thể được xemnhưlà hỗn hợp khí lý tưởng với các chất khí thành thành gồm nitơ(N2),
oxy (O2), dioxit carbon (CO2), v.v. Hỗn hợp khí được sửdụng có thểcó tỷlệcác chất
khí thành phần rất khác nhau nên việc xây dựng các bảng hoặc đồthịcho chúng là
không thực tế. Bởi vậy, người ta nghiêncứu phương pháp xác định các thông sốnhiệt
động và tính toán với hỗn hợp khí lý tưởng.
57 trang |
Chia sẻ: maiphuongdc | Lượt xem: 5030 | Lượt tải: 1
Bạn đang xem trước 20 trang tài liệu Giáo trình Nhiệt động lực học, để xem tài liệu hoàn chỉnh bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
đại lượng tương đương của HHK.
1) Phân tử lượng tương đương (µ)
→ 1
1
=∑
=
n
i
ig
1
1
n
i
i
i
rµµ= ⋅ =∑ → 1
n
i i
i
rµ µ
=
= ⋅∑ (2.2-14a)
hoặc
1 1 1
1
n n n
i i
i
i i ii i
m m m
m mN N
m
µ
µ µ= = =
= = = =
⋅∑ ∑ ∑
→
1
1
n
i
i i
g
µ
µ=
=
∑ (2.2-14b)
2) Hằng số chất khí tương đương (R)
• Xác định theo phân tử lượng tương đương :
8314R µ= (2.2-15a)
• Xác định theo thành phần và hằng số chất khí thành phần :
i ii
m R Tp
V
⋅ ⋅= , m R Tp V
⋅ ⋅=
Vì
1
n
i
i
p p
=
=∑ nên
1 1
n n
i i
i
i i
m R T m R Tp
V V= =
⋅ ⋅ ⋅ ⋅= =∑ ∑ (2.2-15b)
- 26 -
Assoc. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
Nhân 2 vế phương trình (2.2-15b) với
V
T m⋅ , ta có :
∑
=
=⋅
n
i
i
i RR
m
m
1
→
1
n
i
i
iR g R
=
= ⋅∑ (2.2-15c)
3) Nhiệt dung riêng của HHK
Muốn nâng nhiệt độ của HHK lên 1 độ cần phải nâng nhiệt độ của từng chất
khí thành phần lên 1 độ. Vì vậy :
m. C = m1C1 + m2C2 + .... + mnCn (2.2-16a)
C = g1C1 + g2C2 + ... + gnCn = (2.2-16b) ∑ ⋅n ii Cg
1
Tùy theo đặc điểm quá trình cấp nhiệt ta có :
(2.2-16c) ∑ ⋅= n piip CgC
1
(2.2-16d) ∑ ⋅= n viiv CgC
1
Lập luận tương tự ta có :
(2.2-16e) ∑ ⋅= n ii CrC
1
''
(2.2-16f) ∑ ⋅= n ii CrC
1
µµ
4) Thể tích riêng và mật độ tương đương (v, ρ)
(v và ρ được xác định ở nhiệt độ T và áp suất p)
'
11
1
nn
i
i n
ii i
i i
m
V
mVv
m m m m
ρ i
ρ
==
=
= = = = ⋅
∑∑ ∑ →
1
n
i
i i
gv ρ== ∑ (2.2-17)
→
1
v
ρ = (2.2-18a)
hoặc
'
1 1
n n
i i
h i i
m V
m
V V V
iρ
ρ = =
⋅
= = =
∑ ∑
→
1
n
i
i
r iρ ρ
=
= ⋅∑ (2.2-18b)
5) Phân áp suất (pi )
i i i i ii
m R T N R Tp
V V
µ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅= =
- 27 -
Assoc. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
m R T N R Tp
V V
µ⋅ ⋅ ⋅ ⋅ ⋅= =
Chia từng về hai phương trình trên :
i i i ip N R
p N R
µ
µ
⋅ ⋅= ⋅ ⋅
Vì 8314i iR Rµ µ⋅ = ⋅ = J/ kmol.deg, nên
i i
i
p N r
p N
= = → i ip r p= ⋅ (2.2-19)
2.2.5. QUÁ TRÌNH HỖN HỢP CỦA KHÍ
Có 3 cách tạo ra HHK : hỗn hợp trong thể tích đã cho, hỗn hợp theo dòng và
hỗn hợp khi nạp vào thể tích cố định.
Trong phần này sẽ nghiên cứu quá trình hỗn hợp của khí khi các chất khí
không thực hiện công ngoài và không trao đổi nhiệt với môi trường. Trong trường hợp
này phương trình định luật nhiệt động I có dạng như sau :
E1 = E2 = const
trong đó E1 và E2 là năng lượng toàn phần của hệ trước và sau khi thực hiện quá trình
hỗn hợp.
2.2.5.1. HỖN HỢP TRONG THỂ TÍCH ĐÃ CHO
m1, V1,
T1, p1
m2, V2,
T2, p2
m, V, T, p
N
H. 2.2-2. Hỗn hợp trong thể tích đã cho
V1, T1, p1 - thể tích, nhiệt độ và áp suất của chất khí thứ 1,
V2, T2, p2 - thể tích, nhiệt độ và áp suất của chất khí thứ 2,
V, T, p - thể tích, nhiệt độ vá áp suất của hỗn hợp,
N - vách ngăn
1) Thể tích của hỗn hợp
(2.2-20) ∑= n iVV
1
2) Nhiệt độ của hỗn hợp
Hệ nhiệt động trước và sau khi các chất khí hỗn hợp là hệ kín, năng lượng toàn
phần trong hệ kín là nội năng :
E1 = U1 + U2 + ... + Un
- 28 -
Assoc. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
E2 = U
Áp dụng định luật nhiệt động I, ta có
U = U1 + U2 + ... + Un
Đối với khí lý tưởng, nếu qui ước nội năng ở 0 0K bằng 0 thì nội năng ở nhiệt
độ Ti nào đó sẽ là : Ui = Cvi . Ti , ta có :
m.Cv.T = m1. Cv1.T1 + m2. Cv2. T2 + ... + + mn. Cvn. Tn
v
nvnnvv
C
TCgTCgTCgT ⋅⋅++⋅⋅+⋅⋅= ...222111
Theo (2.2-16d) : , nên : ∑ ⋅= n viiv CgC
1 ∑
∑
⋅
⋅⋅
= n
vii
n
ivii
Cg
TCg
T
1
1
(2.2-21a)
hoặc ∑
∑
⋅
⋅
= n
i
ii
n
ii
T
Vp
Vp
T
1
1
(2.2-21b)
7) Áp suất của hỗn hợp
∑ ⋅= n
i
ii
T
Vp
V
Tp
1
(2.2-22)
2.2.5.2. HỖN HỢP CÁC DÒNG KHÍ
1) Nhiệt độ của dòng khí hỗn hợp
Hệ nhiệt động trước và sau khi sự hỗn hợp của các dòng khí là hệ hở và năng
lượng toàn phần của hệ hở được thể hiện bằng enthalpy (khi bỏ qua động năng và thế
năng) :
E1 = I1 + I2 + ... + In
E2 = I
Áp dụng định luật nhiệt động I ta có :
I = I1 + I2 + ... + In
hoặc m.i = m1.i1 + m2 . i2 + ... + mn . in
i = g1 . i1 + g2 . i2 + ... + gn . in
(2.2-23) ∑ ⋅= n ii igi
1
- 29 -
Assoc. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
Đối với khí lý tưởng khi qui ước enthalpy ở 0 0K bằng 0, ta có :
∑ ⋅⋅=⋅ n ipiip TCgTC
1
Thay từ (2.2-16c) ta có : ∑ ⋅= n piip CgC
1 ∑
∑
⋅
⋅⋅
= n
pii
n
ipii
Cg
TCg
T
1
1 (2.2-24a)
hoặc ∑
∑
= n
i
i
n
i
T
V
V
T
1
1
(2.2-24b)
m , V , p , T
m1 , V1 , p1 , T1
m2 , V2 , p2 , T2
H. 2.2-3. Hỗn hợp theo dòng
2) Thể tích của dòng khí hỗn hợp
∑ ⋅= n
i
ii
T
Vp
p
TV
1
(2.2-25)
2.2.5.3. HỖN HỢP KHI NẠP VÀO THỂ TÍCH CỐ ĐỊNH
Trước khi xảy ra quá trình hỗn hợp, hệ nhiệt động gồm khối khí có trong bình
với năng lượng toàn phần U1 và các dòng khí nạp với năng lương toàn phần Ii.
Năng lượng toàn phần của hệ trước khi hỗn hợp : E1 = U1 + ΣIi
Năng lượng toàn phần của hệ sau khi hỗn hợp : E2 = U
Áp dụng định luật nhiệt động I, ta có :
U = U1 + ΣIi
hoặc m.u = m1 . u1 + Σmi . ii
(2.2-26) ∑+ ⋅+⋅= 1
2
11
n
ii igugu
Đối với khí lý tưởng khi qui ước nội năng và enthalpy ở 0 0K bằng 0, ta có :
∑+ ⋅⋅+⋅⋅=⋅ 1
2
111
n
ipiivv TCgTCgTC
- 30 -
Assoc. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
∑
∑
⋅
⋅⋅+⋅⋅
=
+
n
vii
n
ipiiv
Cg
TCgTCg
T
1
1
2
111
(2.2-27)
mi , pi , Ti
m1
p1
T1
V1
m
p
T
V
H. 2.2-4. Hỗn hợp khi nạp vào thể tích cố định
2) Áp suất của hỗn hợp
V
TRmp ⋅⋅= (2.2-28)
CÂU HỎI ÔN TẬP CHƯƠNG 2
1) Định nghĩa khí lý tưởng ? Phân tích và cho ví dụ về ý nghĩa của việc nghiên cứu
khí lý tưởng ?
2) Lập các phương trình trạng thái của khí lý tưởng ? Phân tích và cho ví dụ về ý
nghĩa của phương trình trạng thái của khí lý tưởng ?
3) Phân tích ý nghĩa của việc nghiên cứu HHK lý tưởng ? Các đặc điểm đặc trưng
của HHK lý tưởng ? Các loại thành phần của HHK và mối quan hệ giữa chúng ?
4) Lập công thức xác định phân tử lượng tương đương (µ) và hằng số chất khí
tương đương (R) của HHK ?
5) Lập công thức xác định NDR (c) của HHK ?
6) Lập công thức xác định thể tích riêng (v) và mật độ tương đương (ρ) của HHK ?
7) Lập công thức xác định phân áp suất (pi) của khí thành phần của HHK ?
8) Lập công thức xác định thể tích (V), nhiệt độ (T) và áp suất (p) của khí hỗn hợp
trong thể tích đã cho ?
9) Lập công thức xác định nhiệt độ (T) và thể tích (V) của dòng khí hỗn hợp ?
10) Lập công thức xác định nhiệt độ (T) và áp suất (p) của hỗn hợp khí nạp vào thể
tích cố định ?
- 31 -
Assoc. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
BÀI TẬP CHƯƠNG 2
Bài tập 2-1 : Một bóng đèn điện có thể tích phần
hình cầu VA = 90 cm3, phần hình trụ VB = 15 cm3. Trong
bóng đèn chứa khí N2. Độ chân không trong bóng đèn khi
nhiệt độ trung bình t1 = 25 0C và áp suất khí trời p0 = 760
mmHg là pCK = 200 mmHg. Khi đóng điện và đạt đến chế
độ ổn định thì phần hình cầu của đèn có nhiệt độ t2A = 160
0C, còn phần hình trụ có nhiệt độ t2B = 70 0C.
VA
t A2
VB
t B2 Coi N2 là khí lý tưởng. Tính áp suất trong bóng đèn
ở chế độ ổn định p2 ?
Bài tập 2-2 : Một bình kín có thể tích V = 625 dm3 chứa oxy có áp suất tuyệt
đối p = 23 bar và nhiệt độ t = 280 0C. Áp suất khí quyển p0 = 750 mmHg ở 0 0C. Xác
định : 1) Thể tích riêng và khối lượng riêng của oxy ở điều kiện thực tế (v, ρ).
2) Thể tích riêng và khối lượng riêng của oxy ở trạng thái tiêu chuẩn (vtc, ρtc) ?
3) Khối lượng của oxy có trong bình (m) ?
4) Thể tích của oxy ở điều kiện tiêu chuẩn (Vtc) ?
Bài tập 2-3 : Không khí khô có thành phần khối lượng là gN2 = 76,8 % và gO2 =
23,2 % và áp suất p = 760 mmHg. Xác định thành phần thể tích (ri), hằng số chất khí
(Rk), khối lượng phân tử của không khí (µk) và phân áp suất của N2 và O2 ? Coi N2,
O2 và không khí là khí lý tưởng.
Bài tập 2-4 : Trong một bình chứa hai chất khí lý tưởng A và B được ngăn cách
bởi một tấm chắn. Khí A có phân tử lượng µA = 28, thể tích V1 = 0,6 m3 và khối
lượng mA = 1,5 kg ; khí B có phân tử lượng µB = 2, thể tích V2 = 0,2 m3 và khối
lượng mB = 0,5 kg. Chất khí B có thể đi qua tấm chắn còn chất khí A không qua
được. Sau khi bỏ tấm chắn, hai chất khí hòa trộn với nhau và có nhiệt độ t = 200 0C.
1) Tính áp suất của mỗi chất khí trước khi bỏ tấm chắn (pA, pB) ?
2) Tính áp suất trong bình sau khi bỏ tấm chắn (p) ?
A
A
V1 V2 O2
N2
B
C
B
HBT. 2.4 HBT. 2.5
Bài tập 2.5 : Trong bình A chứa khí O2 có khối lượng mO2 = 7,98 kg ở áp suât
tuyệt đối pO2 = 5 at và nhiệt độ tO2 = 200 0C. Trong bình B chứa khí N2 có khối lượng
mN2 = 26,1 kg với áp suất tuyệt đối pN2 = 10 at và nhiệt độ tN2 = 150 0C. A và B được
nối với nhau bằng van C. Xác định nhiệt độ (T) và áp suất (p) của hỗn hợp sau khi
mở van C ? Xem O2 và N2 là khí lý tưởng và bỏ qua sự trao đổi nhiệt với môi trường.
- 35 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
Chương 3 :
ĐỊNH LUẬT NHIỆT ĐỘNG 1
VÀ CÁC QUÁ TRÌNH NHIỆT ĐỘNG CƠ BẢN
CỦA KHÍ LÝ TƯỞNG
3.1. ĐỊNH LUẬT NHIỆT ĐỘNG 1 CHO HỆ NHIỆT ĐỘNG KÍN
Định luật nhiệt động 1 là trường hợp riêng của định luật bảo toàn và biến hóa
năng lượng áp dụng cho hệ nhiệt động.
• Năng lượng toàn phần của HNĐ kín
E = E P + E K + U + E C + E A (3.1-1)
• Định luật bảo toàn năng lượng áp dụng cho HNĐ kín khi thay đổi từ
trạng thái 1 đến trạng thái 2 :
E1
Q
W
Tr¹ng th¸i 1 Tr¹ng th¸i 2
E2
H. 3.1-1
E 1 + Q - W = E 2 (3.1-2a)
hoặc Q = W + ∆U +∆Ep + ∆Ek + ∆Ec +∆EA (3.1-2b)
trong đó : E 1 - năng lượng toàn phần ở trạng thái 1; E 2 - năng lượng toàn phần ở
trạng thái 2 ; Q1-2 - lượng nhiệt cấp cho HNĐ; W1-2 - công do HNĐ thực hiện; ∆U -
lượng thay đổi nội năng ; ∆Ep - lượng thay đổi thế năng ; ∆Ek - lượng thay đổi động
năng ; ∆Ec - lượng thay đổi hóa năng ; ∆EA - lượng thay đổi nguyên tử năng.
• Các phương trình định luật nhiệt động 1 áp dụng cho HNĐ kín :
Trong nhiệt động học, nếu không có các phản ứng hóa học và phản ứng hạt
nhân thì : ∆Ec = 0 , ∆EA = 0. Đối với HNĐ kín, sự biến đổi thế năng và động năng
thường rất nhỏ so với các dạng năng lượng khác, nên có thể xem ∆Ep = Ep2 - Ep1 = 0 và
∆Ẹk = Ek2 - Ek1 = 0, khi đó :
Q = ∆U + W (3.1-3a)
q = ∆u + w (3.1-3b)
dq = du + p.dv (3.1-3c)
dq = di + v. dp (3.1-3d)
- 36 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
3.2. ĐỊNH LUẬT NHIỆT ĐỘNG 1 CHO HỆ NHIỆT ĐỘNG HỞ
mout
min
m1 m2
Initial State Final StateDuring Process
m in enters system
m out exits system
H. 3.2-1. Bảo toàn khối lượng cho HNĐ hở
3.2.1. NGUYÊN LÝ BẢO TOÀN KHỐI LƯỢNG
• Nguyên lý bảo toàn khối lượng áp dụng cho HNĐ hở :
m 1 + m in - m out = m 2 (3.2-1a)
hoặc tính theo lưu lượng :
dt
dmmm outin =− ** (3.2-1b)
trong đó : - lưu lượng môi chất đi vào HNĐ, [kg/s] ; - lưu lượng môi chất đi
ra khỏi HNĐ, [kg/s] ; dm / dt - tốc độ thay đổi lượng môi chất trong HNĐ, [kg/s].
inm
*
outm
*
• Biểu diễn phương trình (3.2) theo thông số trạng thái của môi chất :
Xét phần tử môi chất chuyển động qua tiết diện lưu thông A với vận tốc ω theo
phương vuông góc với bề mặt ranh giới của HNĐ. Lưu lượng môi chất sẽ là :
A
H. 3.2-2
* Am A
v
ω ω ρ⋅= = ⋅ ⋅
dt
dm
v
A
v
A
out
outout
in
inin =⋅−⋅ ωω (3.2-1c)
hoặc dt
dmAA outoutoutininin =⋅⋅−⋅⋅ ωρωρ (3.2-1d)
- 37 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
• Phương trình lưu động ổn định :
Trường hợp môi chất lưu động trong điều kiện các thông số trạng thái không
đổi theo thời gian được gọi là lưu động ổn định. Khi đó dm/dt = 0 và phương trình
(3.2-1c) và (3.2-1d) có dạng :
out
outout
in
inin
v
A
v
A ωω ⋅=⋅ (3.2-1e)
outoutoutininin AA ωρωρ ⋅⋅=⋅⋅ (3.2-1f)
3.2.2. CÔNG CƠ HỌC VÀ NĂNG LƯỢNG ĐẨY
• Công đẩy phần tử môi chất vào HNĐ :
Khi được đẩy vào HNĐ, phần tử môi chất di chuyển một đoạn l in. Năng lượng
đẩy phần tử môi chất vào HNĐ sẽ bằng :
F in . l in = p in . A in . l in = p in . V in
trong đó : Fin - lực đẩy phần tử môi chất từ ngoài vào trong HNĐ, lin - đoạn đường mà
phần tử môi chất dịch chuyển, pin - áp suất, Ain - tiết diện lưu thông, V in - thể tích của
phần tử môi chất.
• Năng lượng đẩy phần tử môi chất ra khỏi HNĐ : p out . V out .
• Công thực hiện ở HNĐ hở :
Công thực hiện trong quá trình nhiệt động ở HNĐ hở có thể biểu diễn như sau :
W' = W + p out . V out - p in . V in (3.2-2)
trong đó : W' - tổng số công thực hiện, W - công cơ học liên quan đến sự dịch chuyển
của ranh giới của HNĐ, pin.Vin và pout. Vout - năng lượng đẩy.
l in
F in
Surroundings
l out
F out
Surroundings
System
H. 3.2-3.
- 38 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
3.2.3. PHƯƠNG TRÌNH ĐỊNH LUẬT NHIỆT ĐỘNG 1
CHO HỆ NHIỆT ĐỘNG HỞ
mout
min
E1 E2
Initial State Final State
During Process
m in enters system with energy Ein
m out exits system with energy Eout
Q
W
H. 3.2-4. Bảo toàn năng lượng cho HNĐ hở
• Định luật bảo toàn năng lượng áp dụng cho HNĐ hở khi thay đổi từ
trạng thái 1 đến trạng thái 2 :
E1 + Ein + Q = E2 + Eout +W' (3.2-3a)
hoặc Q - W' = E2 - E1 + Eout + Ein (3.2-3b)
• Thay W' từ (3.2-2) và Evào (3.2-3b) :
Q - (W + p out . V out - p in . V in) = E out - E in + E 2 - E 1 (3.2-3c)
Q - (W + p out . V out - p in . V in) = (Ep.out + Ek.out + Uout) -
(Ep.in + Ek.in + Uin) + E 2 - E 1 (3.2-3d)
• Enthalpy : Đặt U + p.V = I
I là một hàm của các thông số trạng thái và được gọi là Enthalpy.
• Phương trình tổng quát của định luật nhiệt động 2 cho HNĐ hở :
Thay Iin = Uin + pin.Vin và Iout = Uout + pout.Vout vào (3.2-3d) ta có :
Q - W = I out - I in + E P out - E P in + E K out - E K in + E 2 - E 1 (3.2-4)
• Phương trình định luật nhiệt động 2 cho lưu động ổn định :
Khi lưu động ổn định thì min = mout = m và E 2 = E 1. Thay Ep = m.g.z và
2
2k
E m ω= ⋅ cùng các điều kiện lưu động ổn định vào (3.2-4) ta có :
( ) ( )2 2
2
out in
out in out inQ W I I m m g z z
ω ω−− = − + ⋅ + ⋅ ⋅ − (3.2-5a)
- 39 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
hoặc
( ) (2 2w
2
out in
out in out inq i i g z z
ω ω−− = − + + ⋅ − ) (3.2-5b)
hoặc
( ) (2 2* * * * *w ( )
2
out in
out in out inm q m m i i m m g z z
ω ω−⋅ − = − + + ⋅ − )
( ) (2 2* * * * *( )
2
out in
out in out inQ W m i i m m g z z
ω ω−− = − + + ⋅ − ) (3.2-5c)
3.3. QUÁ TRÌNH NHIỆT ĐỘNG CƠ BẢN CỦA KHÍ LÝ TƯỞNG
3.3.1. KHÁI NIỆM CHUNG
• Quá trình nhiệt động - quá trình biến đổi trạng thái của HNĐ. Trong quá trình
nhiệt động phải có ít nhất một thông số trạng thái thay đổi. Điều kiện để có sự thay đổi trạng
thái nhiệt động là có sự trao đổi nhiệt hoặc công với môi trường xung quanh.
• Quá trình nhiệt động cơ bản - quá trình nhiệt động, trong đó có ít nhất một thông
số trạng thái hoặc thông số nhiệt động của MCCT không thay đổi.
• Quá trình cân bằng - quá trình trong đó MCCT biến đổi qua các thông số trạng
thái cân bằng. Quá trình cân bằng được biểu diễn bằng một đường cong trên các hệ trục tọa độ
trạng thái, trong đó các trục thể hiện các thông số trạng thái độc lập.
• Quá trình thuận nghịch - là quá trình cân bằng và có thể biến đổi ngược lại để trở
về trạng thái ban đầu mà HNĐ và MTXQ không có sự thay đổi gì. Ngược lại, khi các điều
kiện trên không đạt được thì đó là quá trình không thuận nghịch. Mọi quá trình thực trong tự
nhiên đều là những quá trình không thuận nghịch. Trong kỹ thuật, nếu muốn một quá trình
được thực hiện càng gần với quá trình thuận nghịch thì càng có lợi về công và nhiệt
• Biểu diễn quá trình nhiệt động - quá trình nhiệt động thường được biểu diễn trên
các hệ trục tọa độ trạng thái. Tùy thuộc mục đích nghiên cứu, các trục của hệ trục tọa độ trạng
thái là các thông số trạng thái khác nhau. Đường biểu diễn quá trình nhiệt động trên hệ trục p
- V được gọi là đồ thị công, đường biểu diễn trên hệ trục T - s được gọi là đồ thị nhiệt.
p
1
V
T
1
T1
T2
22
p1
p2
V2V1 SS1 S2
W1-2
Q1-2
a) b)
H. 3.1-1. Biểu diễn quá trình nhiệt động trên đồ thị công (a) và đồ thị nhiệt (b)
- 40 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
3.3.2. NỘI DUNG NGHIÊN CỨU
1) Định nghĩa
2) Phương trình trạng thái biểu diễn quá trình
3) Mối quan hệ giữa các thông số trạng thái ở đầu và cuối
4) Lượng thay đổi nội năng (∆u)
• Theo định nghĩa nội năng, biểu thức tính công, định luật nhiệt động 1 :
u = uk + uP = f(T) + f(v) = f1 (T, v) (1a)
dw = p. dv (1b)
dq = du + p.dv (1c)
• Vì u là hàm của các thông số trạng thái nên có thể xác định vi phân của u :
dTT
udv
v
udu
vT
⋅⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛+⋅⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛= δ
δ
δ
δ
(2)
• Kết hợp (2) với (1b) và (1c) ta có :
T v
u udq du dw dv dT p dv
v T
δ δ
δ δ
⎛ ⎞ ⎛ ⎞= + = ⋅ + ⋅ + ⋅⎜ ⎟ ⎜ ⎟⎝ ⎠ ⎝ ⎠
=
T v
u up dv dT
v T
δ δ
δ δ
⎡ ⎤⎛ ⎞ ⎛ ⎞+ ⋅ + ⋅⎜ ⎟ ⎜ ⎟⎢ ⎥⎝ ⎠ ⎝ ⎠⎣ ⎦ (3)
• Đối với quá trình đẳng tích (dv = 0), nên phương trình (3) có dạng :
v
v
dT
du
dT
dq ⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛= (4)
• Định nghĩa nhiệt dung riêng đẳng tích : dT
dqc vv = (5)
• Kết hợp (4) và (5) : v
v
c
dT
du =⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛
(6)
• Kết quả : 1) Đối với khí thực : (du)v = cv . dT (7)
2) Đối với khí lý tưởng (u không phụ thuộc vào v) :
dTcdu v ⋅= (8a)
( 1212
2
1
TTcdTcuuu v
T
T
v −⋅=⋅=−=∆ ∫ ) (8b)
5) Nhiệt lượng tham gia quá trình (q1-2)
• Tính theo NDR :
dt
dqc = → ( )1221 21
2
1
| ttcdtcq tt
t
t
−⋅=⋅= ∫−
- 41 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
• Tính theo định luật nhiệt động 1 : q1-2 = ∆u + w1-2
• Tính theo định luật nhiệt động 2 : ∫ ⋅=− 2
1
21
s
s
dsTq
6) Công dãn nở (w1-2) :
• Tính theo định nghĩa công dãn nở : ∫ ⋅=− 2
1
21
v
v
dvpw
• Tính theo định luật nhiệt động 1 : w1-2 = q1-2 - ∆u
7) Công kỹ thuật (wT1-2) : ∫ ⋅=−
2
1
21
p
p
T dpvw
8) Lượng thay đổi enthalpy (∆i) :
• Từ định nghĩa enthalpy và định luật nhiệt động 1 :
i = u + p.v = f1(p, T) = f2(p, v) = f3(v, T) (1a)
→ di = du + p.dv + v.dp (1b)
→ du = di - p.dv - v.dp (1c)
dq = du + p. dv = di - v.dp (1d)
• Vì i là hàm của các thông số trạng thái nên có thể biểu diễn vi phân toàn phần của i :
dpp
idT
T
idi
Tp
⋅⎟⎟⎠
⎞
⎜⎜⎝
⎛+⋅⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛= δ
δ
δ
δ
(2)
• Kết hợp (2) và (1d) :
dpv
p
idT
T
idq
Tp
⋅⎥⎥⎦
⎤
⎢⎢⎣
⎡ −⎟⎟⎠
⎞
⎜⎜⎝
⎛+⋅⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛= δ
δ
δ
δ
(3)
• Đối với quá trình đẳng áp (dp = 0), biểu thức (3) có dạng :
dT
T
idq
p
p ⋅⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛= δ
δ
hoặc
p
p
T
i
dT
dq ⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛= δ
δ
(4)
• Theo định nghĩa nhiệt dung riêng đẳng áp : pp cdT
dq = (5)
• Kết hợp (4) với (5) : p
p
c
dT
di =⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛
(6)
• Kết quả : 1) Đối với khí thực : (di) p = c p . dT (7)
2) Đối với khí lý tưởng : di = c p . dT (8a)
(8b) ( 1212
2
1
TTcdTciii p
T
T
p −⋅=⋅=−=∆ ∫ )
- 42 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
9) Lượng thay đổi entropy (∆s) : T
dqds =
10) Biểu diễn trên đồ thị công và đồ thị nhiệt
3.3.3. CÁC QUÁ TRÌNH NHIỆT ĐỘNG CƠ BẢN CỦA KHÍ LÝ TƯỞNG
3.3.3.1. QUÁ TRÌNH ĐẲNG TÍCH
1) Định nghĩa :Quá trình đẳng tích là quá trình diễn ra trong điều kiện thể tích của
MCCT không đổi.
2) Phương trình trạng thái :
p. v = R. T → v
R
T
p = → constT
p = (3.3-1a)
3) Quan hệ giữa các thông số đầu và cuối :
2
2
1
1
T
p
T
p = hoặc
2
1
2
1
T
T
p
p = (3.3-1b)
4) Lượng thay đổi nội năng : ∆u = c v . (T 2 - T 1) (3.3-1c)
5) Nhiệt lượng tham gia quá trình :
q1-2 = c v . (T 2 - T 1) = ∆u (3.3-1d)
6) Công dãn nở : w1-2 = 0 (3.3-1e)
7) Công kỹ thuật : wT1-2 = v. (p2 - p1) (3.3-1f)
8) Lượng thay đổi enthalpy : ∆i = c p . (T 2 - T 1) (3.3-1g)
9) Lượng thay đổi entropy : T
dTc
T
dqds v ⋅==
→
1
2
1
2 lnln
p
pc
T
Tcs vv ⋅=⋅=∆ (3.3-1h)
10) Đồ thị công và đồ thị nhiệt của quá trình đẳng tích :
T
T1
T2
2
1
p = const
s1p
1p
s1 s2 s
v
p
T1
T2
2
1
p2
v1 = v2
p1
q1-2 = s1-1-2-s2-s1
∆u = q1-2
∆i = s1p-1p-2-s2-s1p
∆s = s2 - s1
H. 3.3-1. Quá trình đẳng tích trên đồ thị công và đồ thị nhiệt
- 43 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
3.3.3.2. QUÁ TRÌNH ĐẲNG ÁP
1) Định nghĩa : Quá trình đẳng áp là quá trình diễn ra trong điều kiện áp suất của
MCCT không đổi.
2) Phương trình trạng thái :
p. v = R. T → p
R
T
v = → constT
v = (3.3-2a)
3) Quan hệ giữa các thông số đầu và cuối :
1
1 2
v v
T T
= 2 hoặc 1
2 2
v T
v T
1= (3.3-2b)
4) Lượng thay đổi nội năng : ∆u = c v . (T 2 - T 1) (3.3-2c)
5) Nhiệt lượng tham gia quá trình :
q1-2 = ∆u + w = cv (T2 - T1) + p(v2 - v1) (3.3-2d)
6) Công dãn nở : dw = p. dv → w1-2 = p(v2 - v1) (3.3-2e)
7) Công kỹ thuật : wT1-2 = 0 (3.3-1f)
8) Lượng thay đổi enthalpy : ∆i = c p . (T 2 - T 1) (3.3-2g)
9) Lượng thay đổi entropy
pc dTdqds
T T
⋅= = → 2 2
1 1
ln lnp p
T vs c c
T v
∆ = ⋅ = ⋅ (3.3-2h)
8) Biểu diễn quá trình đẳng áp trên đồ thị công và đồ thị nhiệt
v
p
T1 T2
21
p1 = p2
w1-2
v2v1
w1-2 = v1-1-2-v2-v1
q1-2 = s1-1-2-s2-s1
∆u = s1v-1v-2-s2-s1v
∆i = s1-1-2-s2-s1
∆s = s2 - s1
T
T1
T2
2
1
v = const
s1
1v
s2 ss1v
H. 3.3-2. Quá trình đẳng áp trên đồ thị công và đồ thị nhiệt
Ghi chú : Từ quan hệ
T
dTcds v ⋅= và
T
dTc
ds p
⋅= ta suy ra
ppvv c
T
ds
dT
c
T
ds
dT =⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛>=⎟⎠
⎞⎜⎝
⎛ vì cp > cv . Như vậy đường cong đẳng tích sẽ dốc hơn đường
cong đẳng áp trên đồ thị T-s.
- 44 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
3.3.3.3. QUÁ TRÌNH ĐẲNG NHIỆT
1) Định nghĩa Quá trình đẳng nhiệt là quá trình diễn ra trong điều kiện nhiệt độ của
MCCT không đổi.
2) Phương trình trạng thái :
p. v = R. T → pv = const (3.3-3a)
3) Quan hệ giữa các thông số đầu và cuối :
2
1 2
p v
p v
1= (3.3-3b)
4) Lượng thay đổi nội năng : ∆u = 0 (3.3-3c)
5) Công dãn nở : ∫ ∫∫ ⋅⋅=⋅⋅=⋅=− 2
1
2
1
2
1
21
v
v
v
v
v
v v
dvTRdv
v
TRdvpw
2
1
1
2
21 lnln p
pTR
v
vTRw ⋅⋅=⋅⋅=− (3.3-3d)
6) Công kỹ thuật : wT1-2 = w1-2 (3.3-3e)
7) Nhiệt lượng tham gia quá trình : q1-2 = ∆u + w1-2 = w1-2 (3.3-3f)
8) Lượng thay đổi enthalpy : ∆i = 0 (3.3-3g)
9) Lượng thay đổi entropy :
v
dvR
T
dvp
T
dw
T
dqds ⋅=⋅===
2
1
1
2 lnln
p
pR
v
vRS ⋅=⋅=∆ (3.3-3h)
10) Biểu diễn quá trình đẳng nhiệt trên đồ thị công và đồ thị nhiệt
v
p
2
1
p2
v1
p1
v2
w1-2
T
T1 = T2 2
1
p1
q1-2
s1
v1 v2
s2 s
H. 3.3-3. Quá trình đẳng nhiệt trên đồ thị công và đồ thị nhiệt
3.3.3.4. QUÁ TRÌNH ĐOẠN NHIỆT
1) Định nghĩa Quá trình đoạn nhiệt - còn gọi là quá trình đẳng entropy - là quá trình
diễn ra trong điều kiện không có trao đổi nhiệt giữa HNĐ và MTXQ.
2) Phương trình trạng thái : (3.3-4a) onstkpv c=
- 45 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
3) Quan hệ giữa các thông số đầu và cuối :
2 1
1 2
k
p v
p v
⎛ ⎞= ⎜ ⎟⎝ ⎠ ;
1
2 1
1 2
kv p
v p
⎛ ⎞= ⎜ ⎟⎝ ⎠ ;
1 1
2 2 1
1 1 2
k k
kT p v
T p v
− −⎛ ⎞ ⎛ ⎞= =⎜ ⎟ ⎜ ⎟⎝ ⎠ ⎝ ⎠ (3.3-4b)
4) Lượng thay đổi nội năng : ∆u = cv .(T2 - T1) (3.3-4c)
5) Nhiệt lượng tham gia quá trình : q1-2 = 0 (3.3-4d)
6) Công dãn nở
( ) ⎥⎥⎦
⎤
⎢⎢⎣
⎡
⎟⎟⎠
⎞
⎜⎜⎝
⎛−−=⎥⎥
⎥
⎦
⎤
⎢⎢
⎢
⎣
⎡
⎟⎟⎠
⎞
⎜⎜⎝
⎛−−=−−=
−−
−
1
2
111
1
1
211
2121 11
1
11
k
k
k
v
v
k
vp
p
p
k
vpTT
k
Rw (3.3-4e)
7) Công kỹ thuật : wT1-2 = k. w1-2 (3.3-4f)
8) Lượng thay đổi enthalpy : ∆i = cp. (T2 - T1) (3.3-4g)
9) Lượng thay đổi entropy :
0dqds
T
= = ; ∆s = 0 ; s1 = s2 (3.3-4h)
10) Biểu diễn quá trình đoạn nhiệt trên đồ thị công và đồ thị nhiệt
v
p
T2
T1
1
2
p1
v2
p2
v1
w1-2
s
T
T1
T2
1
2 p2
s1 = s2
p1
H. 3.3-4. Quá trình đoạn nhiệt trên đồ thị công và đồ thị nhiệt
3.3.3.5. QUÁ TRÌNH ĐA BIẾN
1) Định nghĩa Quá trình đa biến là quá trình diễn ra trong điều kiện nhiệt dung riêng
của MCCT không thay đổi : cn = const
2) Phương trình trạng thái :
Từ phương trình định luật 1 cho hệ kín và hệ hở đối với khí lý tưởng và định nghĩa
quá trình đa biến ta có :
dq = cv. dT + p. dv = cn. dT → (cn - cv) dT = p. dv
dq = cp. dT - v. dp = cn. dT → (cn - cp) dT = - v. dp
- 46 -
Ass. Prof. Nguyễn Văn Nhận - Engineering Thermodynamics - 2008
Chia 2 vế : dvp
dpv
cc
cc
vn
pn
⋅
⋅−=−
−
Ký hiệu :
vn
pn
cc
cc
n −
−=
Vì cn, cp, cv đều là hằng số nên n = cons và :
dvp
dpvn ⋅
⋅−= → n. p. dv + v. dp = 0
0=+⋅ p
dp
v
dvn
Lấy tích phân phương trình trên : lnvn + lnp = const
(3.3-5a) onstnpv c=
trong đó n là chỉ số đa biến.
Nhận xét
+ Quá trình đa biến là quá trình tổng quát với số mũ đa biến n = (-∞) ÷ (+∞) và
nhiệt dung riêng 1n v
n kc c
n
−= ⋅ − . Các quá trình đẳng tích, đẳng áp, đẳng nhiệt và
đoạn nhiệt là những trường hợp đặc biệt của quá trình đa biến.
+ Khi n = ± ∞ là quá trình đẳng tích với nhiệt dung riêng cv.
+ Khi n = 0 là quá trình đẳng áp với cp.
+ Khi n =1 là quá trình đẳng nhiệt với cT = ± ∞.
+ Khi n = k là quá trình đoạn nhiệt với ck = 0.
3) Mối quan hệ giữa các thông số đầu và cuối
2 1
1 2
n
p v
p v
⎛ ⎞= ⎜
Các file đính kèm theo tài liệu này:
- nhiet_dong_luc_hoc_673.pdf