Tóm tắt Luận án Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị hội chứng bong vảy da do tụ cầu

Tụ cầu vàng (Staphylococcus aureus-S. aureus) là loài vi

khuẩn Gram dương, thuộc họ vi cầu khuẩn (Micrococcaceae)

có kích thước dao động 0,5-1,5 µm, không di động và không

sinh bào tử. S. aureus thường tồn tại ở niêm mạc mũi, trên da

người và một số loài động vật, và là tác nhân gây ra nhiều loại

bệnh nhiễm trùng bệnh viện và cộng đồng. Số liệu thống kê cho

thấy, khoảng 30% người khỏe mạnh có tụ cầu vàng ký sinh trên

cơ thể, chủ yếu ở cổ, ngực, bụng, bàn tay và một số hốc tự

nhiên trên cơ thể. Loài vi khuẩn này cũng là tác nhân gây ra

nhiều loại bệnh nhiễm trùng bệnh viện và cộng đồng như nhiễm

trùng da, ngộ độc thực phẩm, viêm tủy xương hay nhiễm khuẩn

huyết.

Hầu hết các chủng tụ cầu vàng (TCV) đều có mang một vài

gen mã hóa độc tố liên quan đến một số bệnh nhiễm trùng khác

nhau như các gen mã hóa cho các protein độc tố ruột, các gen

mã hóa cho các độc tố gây ra hội chứng sốc nhiễm độc, gen mã

hóa coagulase gây đông huyết tương, đặc biệt là gen mã hóa

cho độc tố bong vảy (exfoliative toxin-ET) gây hội chứng bong

vảy da ở người

pdf28 trang | Chia sẻ: honganh20 | Ngày: 05/03/2022 | Lượt xem: 378 | Lượt tải: 0download
Bạn đang xem trước 20 trang tài liệu Tóm tắt Luận án Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị hội chứng bong vảy da do tụ cầu, để xem tài liệu hoàn chỉnh bạn click vào nút DOWNLOAD ở trên
s of Hyun (GF - 16.3%, LF - 60%). 4.1.2.4. Distribution severe of SSSS Moderate cases were seen most frequently. 4.1.3. Laboratory findings of SSSS Blood test results recorded most patients increased white bood cells (WBC) and neutrophil (Neu), several cases were in normal level. This is completely consistent with the principle of the immune response during pathogenic infection in order to increase a number of WBC to eliminate of pathogens. In this study, patients with fever and/or expression of combined diseases such as inflammatory respiration, infection on skin often increase WBC and Neu. Thus, the infection can be the source of the SSSS disease, where S. aureus colonized, can also increase the WBC, reflecting the body's response to pathogen infection in these positions. The results obtained in this study were similar to the other studies of Hyun, Lyly, Janjira and Prem Arora about WBC in SSSS patients. 4.2. Carriage rate, antibiotic sensitivity pattern, and genes eta, etb of s. aureus in patients with SSSS 16 and autumn, accounting for 70.8%. Due to the weather features of Northern Vietnam in the summer and autumn are very hot, humid and dry, facilitating the development of bacteria easily. Concurrently, the hot weather could damage skin easily, thereafter facilitate bacteria to enter the body and cause many widespread diseases, including SSSS. Despite the differences in study period and geographic area, habitation, mode of living, but the results we observed in this study is similar to studies by Hyun, Lamand and other authors. Such climatic characteristics may be one of the factors affecting the incidence of disease. 4.1.2. Clinical features of SSSS 4.1.2.1. Initial symptoms Most patients have initial symptoms occupied in skin lesions (75.8%) recognizable as redness, irritation, rash, blisters, exfoliative skin or denudative skin. However, symptoms such as sore 54.2% or fever 35.8% are less likely to be identified in a comprehensive manner, especially when the patient is too young. So in some cases it is easily confused with other symptoms, leading to the patients visit hospital with the symptoms of SSSS was too typical, severe skin lesions, large scale. Our results were also reported a similarity with the literature and observation of Mohammed. But Hyun reported SSSS patients usually initiate itch and skin becomes sensitive and appear skin lesions. In this study, we found the proportion of hospitalized patients with fever was increased significantly from initial visit (19.2%), correlate to severe SSSS if there is no timely intervention. 4.1.2.2. Clinical lesions of SSSS All our patients had skin lesions with varying levels of erythroderma with a roughened, sandpaper-like texture. In this study, the majority of patients had vesicles and blisters (72.5% and 67.5%), 80% erosion. Skin lesions is needed to diagnose in order to differentiate from other skin diseases with similar symptoms, such as burns, toxic epidermal necrosis syndrome (TEN), Steven-Johnson syndrome, congenital bullous epiderma. Desquamation is the second symptom (90.8%) after erythema (99.2%). Exfoliative skin is so important symptom of SSSS, most SSSS diseases are undergo step of erythema and 3.1.1.4. Bệnh kết hợp gặp trong bệnh nhân SSSS Bảng 3.2. Bệnh kết hợp gặp trong SSSS (n=120) Bệnh n % Bệnh tai mũi họng, hô hấp 45 37,5 Bệnh da liễu 11 9,2 Bệnh mắt 10 8,3 Bệnh hệ tiêu hóa 3 2,5 Bệnh hệ tiết niệu 3 2,5 Tỉ lệ bệnh tai mũi họng và nhiễm trùng hô hấp là 37,5%, bệnh da liễu khác là 9,2%, bệnh về mắt 8,3%. Tỷ lệ mắc các bệnh về tiêu hóa 2,5%, tiết niệu 2,5%. 3.1.2. Đặc điểm lâm sàng 3.1.2.1. Triệu chứng khởi đầu Bảng 3.2. Triệu chứng khởi đầu (n=120) Triệu chứng n % Sốt 43 35,8 Đau rát trên da 65 54,2 Thương tổn trên da 91 75,8 Biểu hiện bệnh lúc ban đầu cho thấy 75,8% xuất hiện thương tổn trên da, đau rát là 54,2% và sốt là 35,8%. 3.1.2.2. Tổn thương lâm sàng của SSSS Bảng 3.3. Tổn thương cơ bản (n=120) Tổn thương cơ bản Biểu hiện n % Thương tổn da Đỏ da 119 99,2 Ban đỏ nhám 107 89,2 Mụn nước 81 67,5 Bọng nước 87 72,5 Trợt da 96 80,0 Bong vảy da 109 90,8 Nikolsky (+) 84 70,0 Thương tổn niêm mạc 0 0 Dấu hiệu đỏ da 99,2%, ban đỏ nhám 89,2%, 90,8% có dấu hiệu bong vảy da. Bọng nước 72,5%, mụn nước 67,5%, Nikolsky (+) 70%, không có bệnh nhân bị thương tổn niêm mạc. 3.1.2.3. Phân bố theo thể lâm sàng SSSS Biểu đồ 3.6. Tỷ lệ các thể lâm sàng (n=120) Thể trung gian chiếm tỉ lệ cao nhất (55%), thể lan tỏa 40,8%, thể khu trú có 4,2%. Sự khác biệt giữa các thể lâm sàng có ý nghĩa thống kê (p<0,05) (Z test). 3.1.2.4. Phân bố theo mức độ bệnh Biểu đồ 3.4. Phân bố theo mức độ bệnh (n=120) Mức độ bệnh trung bình gặp nhiều nhất (61,7%), sự khác biệt giữa các mức độ bệnh có ý nghĩa với p<0,05 (Z test). 3.1.3. CẬN LÂM SÀNG Bảng 3.6. Xét nghiệm huyết học (n=120) Chỉ số BC Kết quả n % p Bạch cầu Tăng 89 74,2 p<0,001 B.thường 29 24,1 Giảm 2 1,7 BCĐNTT Tăng 58 48,3 p>0,05 B.thường 62 51,7 15 group 1 and 17 patients of group 2) and day 8th of treatment (14 patients of group 1, and 18 patients of group 2. The median treatment days of the group 1 was: 7.0 ± 1.4 days, group 2: 7.1 ± 1.3 (p> 0.05) (t-test). CHAPTER 4 DISCUSSION 4.1. Several relevant factors, clinical characteristics and laboratory features of SSSS 4.1.1. Several relevant factors 4.1.1.1. Distribution of patients by age SSSS was seen mainly in children, especially ages <6 year, while the school age children have less incidence of SSSS markedly. In fact, neonates and infants are transmitted antibodies from mother in order to protect them somewhat temporary in the several months after birth, but this antibody decreased rapidly. With the immune system is not fully developed and self-defense is weak, so they can get SSSS easily. Other causes may be due to the infants's kidney function is not fully completed, so the elimimation of S. aureus toxins is poor. This hypothesis is consistent with findings of Ladhani in those patients with SSSS from 3-24 months old. 4.1.1.2. Distribution of patients by gender Research findings of gender distribution in SSSS patients were different from other studies. It is believed that sample size of those studies was different from each others. The sample size of several studies was large (> 300 patients), while other studies were only a few dozen cases (30 to 70 patients). Because of these differences that can lead to different proportions of men/women associated with SSSS. In addition, geographical conditions, biological characteristics of the study subjects and living conditions, hygienic conditions of the different countries can also cause the incidence of SSSS was not similar. 4.1.1.3. Distribution of SSSS patients by seasons The prevalance of SSSS was mostly associated in summer 14 improvement was higher in group 2, the difference of two groups was not statistically significant with p> 0.05 (Fisher's exact test). Table 3:13. Comparing the outcomes of the two groups after 8 days of treatment Poor Fair Good Total p Group 1 n(%) 0 4 (7.0) 53 (93.0) 57 (100) >0,05 Group 2 n(%) 0 0 47 (100) 47 (100) After 8 days of treatment, there were only 4 patients with fair improvement in both 2 groups, all patients were tendentiously recoverd from SSSS. The difference of two groups was not statistically significant with p> 0.05 (Fisher's exact test). Thus, after 10 days of treatment in both 2 groups: 100% patients were recovered. 3.3.3. Duration of treatment Table 3:14. Duration of treatment Days of treatment Group 1 (n) Group 2 (n) Total p 3 1 0 1 4 2 2 4 5 6 5 11 6 7 5 12 7 23 17 40 8 14 18 32 9 2 0 2 10 2 0 2 >10 0 0 0 Total 57 47 104 X ±SD 7.0±1.4 7.1±1.3 0.608 The total treatment time of 104 patients showed that they were fully recovered and discharged from hospital must undergo at least 3 days of treatment (1 patient from group 1). Most of patients were discharged on day 7th (23 patients of Tăng số lượng bạch cầu chiếm tỉ lệ khá cao 74,2%, chỉ có 1,7% giảm bạch cầu (sự khác biệt có ý nghĩa với p<0,001, Z test). Số bệnh nhân có BCĐNTT tăng là 48,3%, không có sự khác biệt giữa 2 nhóm BCĐNTT tăng và bình thường, với p>0,05 (Binomial test). 3.2. Tỉ lệ nhiễm, mức độ nhạy cảm với kháng sinh và gen eta, etb của tụ cầu vàng ở bệnh nhân SSSS 3.2.1. Tỉ lệ tụ cầu vàng ở dịch ngoáy mũi (Mũi) và thương tổn da (Da). Bảng 3.7. Kết quả phân lập TCV từ mũi (n=80) và da (n=80) Vị trí TCV (+) TCV (-) p n % n % Mũi 16 20,0 64 80,0 >0,05 Da 30 25,0 50 75,0 Phân lập được 16 chủng TCV từ dịch ngoáy mũi, 30 chủng TCV từ thương tổn da. Trong đó, có 5 bệnh nhân phân lập được TCV ở cả mũi và da. Sự khác biệt về tỉ lệ mang TCV ở da và mũi không có ý nghĩa với p>0,05 (test 2). 3.2.2. Mức độ nhạy cảm với kháng sinh Biểu đồ 3.5. KSĐ của TCV phân lập từ dịch ngoáy mũi (n=16) Ghi chú: cho biểu đồ 3.8 và 3.9 Nhóm 1: benzyl penicillin, amoxicillin, ticarcillin, piperacillin Nhóm2: ampicillin/sulbactam, amoxicillin/clavulanic acid, ticarcillin/clavulanic acid, piperacillin/tazobactam, cloxacillin, oxacillin, methicillin, cefaclor, cefalotin, cefuroxime, cefoxitin, ceftriaxone, doripenem, ertapenem, faropenem, imipenem, meropenem. Nhóm 3: azithromycin, clarithromycin, erythromycin. Đề kháng với kháng sinh nhóm 1 là 100%, 81,3% với nhóm 3, tuy nhiên với kháng sinh nhóm 2, trong đó có cloxacillin, oxacillin, methicillin, các chủng vẫn nhạy cảm tới 87,5%, và 100% chủng nhạy cảm với vancomycin. Biểu đồ 3.6. KSĐ của TCV phân lập từ thương tổn da (n=30) 100% chủng đề kháng hoàn toàn với nhóm 1, 93,3% với nhóm 3. Kháng sinh nhóm 2, trong đó có cloxacillin, oxacillin, methicillin, các chủng vẫn nhạy cảm tới 73,3%, và 100% chủng nhạy cảm với vancomycin. 13 Comparison of sequence homology Figure 3.3. Homology comparison of etb gene The nucleotide sequence similarity was very high (100%) 3.3.Treatment results of SSSS 3.3.1. Treatment methods Table 3.9. Treatment methods Methods LF IF GF Total n (%) n % N % n % Group 1 1 1.0 30 28.8 26 25.0 57 (54.8) Group 2 2 1.9 28 26.9 17 16.4 47 (45.2) Total 3 2.9 58 55.7 43 41.4 104 (100) Group 1: one patient was clasified as LF, 26 patients as GF, and 30 patients IF, Group 2: two patients were diagnosed LF, 17 patients were GF, and 28 patients were IF. 3.3.2. Improvement of the treatment process Table 3:11. Comparing the results of the two groups after 4 days of treatment Poor Fair Good Total p Group 1 n(%) 18 (31.5) 23 (40.4) 16 (28.1) 57 (100) >0,05 Group 2 n(%) 27 (57.5) 8 (17.0) 12 (25.5) 47 (100) After 4 days of treatment, the proportion of patients with less 12 3.2.3. Results of PCR identification of eta, etb genes Table 3.8. Prevalence of eta, etb genes in S. aureus Site n(%) eta etb eta &etb (-) Total Nasal swab 1 (6.25) 0 14 (87.5) 1 (6.25) 16 (100) Skin lesion 2 (6.65) 0 26 (86.7) 2 (6.65) 30 (100) Both (2 sites) 3 (6.5) 0 (0) 40 (87.0) 3 (6.5) 46 (100) - Nasal swab: Fourteen strains carried both genes (eta, etb) (87.5%), only one strain possesses eta gene, and one strain did not show any genes. - Skin lesion: Twenty six strains possessed both genes (86.7%), two strains have only eta, and two strains revealled no exfoliative genes. Sequencing result Figure 3.2. Nucleotide sequence of the etb gene generated on 3130 sequencer (ABI) 3.2.3. Kết quả PCR xác định gen eta, etb Bảng 3.8. Tỉ lệ mang gen eta, etb của TCV Vị trí n (%) eta etb eta &etb (-) Tổng số Dịch ngoáy mũi 1 (6,25) 0 14 (87,5) 1 (6,25) 16 (100) Thương tổn da 2 (6,65) 0 26 (86,7) 2 (6,65) 30 (100) Tổng (2 vị trí) 3 (6,5) 0 (0) 40 (87,0) 3 (6,5) 46 (100) - Dịch ngoáy mũi: Có 14 chủng mang cả 2 gen (87,5%), 1 chủng mang gen eta. 1 chủng không mang gen nào. - Thương tổn da: Có 26 chủng mang cả 2 gen (86,7%), 2 chủng mang gen eta, 2 chủng không mang gen nào. Kết quả giải trình tự gen Hình 3.2. Hình ảnh giải trình tự nucleotide của gen etb trên máy 3130 sequencer (ABI) So sánh mức độ tương đồng Hình 3.3. So sánh mức độ tương đồng gen etb Mức độ tương đồng rất cao (100%) 3.3. Kết quả điều trị SSSS 3.3.1. Phương pháp điều trị Bảng 3.9. Phương pháp điều trị Phươn g pháp Khu trú Trung gian Lan tỏa Tổng n (%) n % n % n % Nhóm 1 1 1,0 30 28,8 26 25,0 57 (54,8) Nhóm 2 2 1,9 28 26,9 17 16,4 47 (45,2) Tổng 3 2,9 58 55,7 43 41,4 104 (100) Nhóm 1: gồm 1 bệnh nhân thể khu trú, 26 bệnh nhân thể lan tỏa và 30 bệnh nhân thể trung gian. Nhóm 2: gồm 2 bệnh nhân thể khu trú, 17 bệnh nhân thể lan tỏa, và 28 bệnh nhân thể trung gian. 3.3.2. Tiến triển trong quá trình điều trị Bảng 3.11. So sánh kết quả của 2 nhóm sau 4 ngày điều trị Kém Khá Tốt Tổng số p Nhóm 1 n(%) 18 (31,5) 23 (40,4) 16 (28,1) 57 (100) >0,05 Nhóm 2 n(%) 27 (57,5) 8 (17,0) 12 (25,5) 47 (100) Sau 4 ngày điều trị, tỉ lệ bệnh nhân tiến triển kém ở nhóm 2 cao hơn, sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê với p>0,05 (fisher’s exact test). Bảng 3.13. So sánh kết quả của 2 nhóm sau 8 ngày điều trị Kém Khá Tốt Tổng số p Nhóm 1 n (%) 4 (7,0) 53 (93,0) 57 (100) >0,05 Nhóm 2 n (%) 0 47 (100) 47 (100) Sau 8 ngày điều trị, cả 2 nhóm chỉ còn 4 bệnh nhân tiến triển khá, xu hướng khỏi bệnh. Sự khác biệt không có ý nghĩa thống kê với p>0,05 (fisher’s exact test). 11 Remark: chart 3.8 & 3.9 Group1: benzyl penicillin, amoxicillin, ticarcillin, piperacillin Group 2: ampicillin/sulbactam, amoxicillin/clavulanic acid, ticarcillin/clavulanic acid, piperacillin/tazobactam, cloxacillin, oxacillin, methicillin, cefaclor, cefalotin, cefuroxime, cefoxitin, ceftriaxone, doripenem, ertapenem, faropenem, imipenem, meropenem. Group 3: azithromycin, clarithromycin, erythromycin. All S. aureus strains (100%) wered fully resisted to group 1 of antibiotics, 81.3% to group 3. However the second group of antibiotics, including cloxacillin, oxacillin, methicillin, most of strains still remained susceptibility up to 87.5%, and 100% strains were susceptive to vancomycin. Figure 3.6. Antibiotic sensitivity pattern of S. aureus isolated from skin lesions (n = 30) All S. aureus strains (100%) were fully resisted to group 1, 93.3% to group 3. Group 2 of antibiotics, including cloxacillin, oxacillin, methicillin, most of strains still remained susceptibility up to 73.3%, and 100% strains were susceptible to vancomycin. 10 Increased white blood cell (WBC) occupied high proportion of 74.2%, decreased WBC was only 1.7% (the difference was statistically significant with p <0.001, Z test). A number of patients have increased neutrophil (Neu) (48.3%), there was no difference between the two groups of increased and normal Neu, with p> 0.05 (binomial test). 3.2. Carriage rate, antibiotic sensitivity pattern, and genes eta, etb of s. aureus in patients with SSSS 3.2.1. The rate of S. aureus isolated from nasal swabs (nose) and skin lesions (skin). Table 3.7. Isolation of S. aureus from the nose (n = 80) and skin (n = 80) Position S. aureus (+) S. aureus (-) P n % n % Nose 16 20.0 64 80.0 >0.05 Skin 30 25.0 50 75.0 Sixteen S. aureus strains were isolated from nasal swabs, and 30 strains from skin lesions. In which, 5 patients were isolated S. aureus in both sites. The difference of the S. aureus prevalance in the skin and nose was not statistically significant with p> 0.05 (2 test). 3.2.2. Antibiotic sensitivity pattern Chart 3.5. Antibiotic sensitivity pattern of S. aureus isolated from nasal swabs (n = 16) Như vậy, sau 10 ngày điều trị ở cả 2 nhóm: 100 % khỏi ra viện 3.3.3. Thời gian điều trị Bảng 3.14. Thời gian điều trị Ngày điều trị Nhóm 1 (n) Nhóm 2 (n) Tổng số p 3 1 0 1 4 2 2 4 5 6 5 11 6 7 5 12 7 23 17 40 8 14 18 32 9 2 0 2 10 2 0 2 >10 0 0 0 Tổng số 57 47 104 X ±SD 7,0±1,4 7,1±1,3 0,608 Tổng kết thời gian điều trị của 104 bệnh nhân cho thấy bệnh nhân khỏi bệnh và có thể xuất viện phải trải qua ít nhất 3 ngày điều trị (1 bệnh nhân nhóm 1). Số bệnh nhân được xuất viện nhiều nhất vào ngày điều trị thứ 7 (23 bệnh nhân nhóm 1 và 17 bệnh nhân nhóm 2) và thứ 8 (14 bệnh nhân nhóm 1, và 18 bệnh nhân nhóm 2. Số ngày điều trị trung bình nhóm 1: 7,0 ± 1,4 ngày, nhóm 2: 7,1 ± 1,3 (p>0,05) (t-test). CHƯƠNG 4 BÀN LUẬN 4.1. Một số yếu tố liên quan, đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng SSSS 4.1.1. Một số yếu tố liên quan 4.1.1.1. Phân bố bệnh nhân theo tuổi SSSS gặp chủ yếu ở trẻ em, đặc biệt là lứa tuổi <6, trong khi đó nhóm trẻ tuổi học đường có tỷ lệ mắc ít hơn rõ rệt, đặc biệt không có trường hợp nào mắc SSSS trên 15 tuổi. Thực tế, trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ do còn kháng thể từ người mẹ truyền qua nên phần nào giúp bảo vệ trẻ tạm thời ở các tháng đầu tiên sau khi sinh, tuy nhiên lượng kháng thể này đã giảm đi nhanh chóng. Với hệ thống miễn dịch chưa phát triển đầy đủ và sự tự vệ còn yếu, vì vậy trẻ có thể mắc bệnh dễ dàng. Nguyên nhân khác có thể do chức năng thận của trẻ chưa hoàn thiện, vì vậy việc đào thải độc tố của tụ cầu vàng còn kém. Giả thiết này phù hợp với kết quả nghiên cứu của Ladhani ở những bệnh nhân mắc SSSS từ 3-24 tháng tuổi. 4.1.1.2. Phân bố bệnh nhân theo giới tính Kết quả nghiên cứu về phân bố giới tính trong SSSS có sự khác biệt với các nghiên cứu khác. Chúng tôi cho rằng, có thể cỡ mẫu chọn giữa các nghiên cứu có sự khác nhau. Cỡ mẫu của một số tác giả nghiên cứu lớn (> 300 bệnh nhân), trong khi các nghiên cứu khác chỉ là vài chục trường hợp (30 đến 70 bệnh nhân). Chính vì có sự khác nhau đó, có thể dẫn tới sự khác biệt tỷ lệ nam/nữ mắc SSSS. Thêm vào đó, điều kiện địa lý, đặc tính sinh học của đối tượng nghiên cứu và điều kiện sống, điều kiện vệ sinh của các quốc gia khác nhau cũng có thể là nguyên nhân làm cho tỷ lệ mắc SSSS không tương đồng. 4.1.1.3. Phân bố bệnh nhân theo mùa Tỷ lệ SSSS xuất hiện nhiều nhất mùa hạ và thu, chiếm tới 70,8%, cao hơn rất nhiều so với mùa đông và xuân. Do đặc điểm khí hậu ở khu vực phía Bắc Việt Nam mùa Hạ và mùa Thu rất nóng, ẩm và hanh khô tạo điều kiện cho các vi khuẩn dễ dàng phát triển. Đồng thời khí hậu nóng dễ làm da bị tổn thương tạo điều kiện cho vi khuẩn xâm nhập vào cơ thể gây ra nhiều bệnh dịch lây lan, phát triển trong đó có SSSS. Mặc dù khác nhau về thời gian của nghiên cứu cũng như vùng địa lý, môi trường sống, chế độ sinh hoạt, nhưng kết quả chúng tôi ghi nhận được trong nghiên cứu này là tương đồng với nghiên cứu của Hyun, Lamand và một số tác giả khác. Như vậy đặc điểm khí hậu có thể là một trong những yếu tố ảnh hưởng tới tần xuất mắc bệnh. 4.1.2. Đặc điểm lâm sàng SSSS 4.1.2.1. Triệu chứng khởi đầu 9 3.1.2.3. Distribution clinical form of SSSS Figure 3.6. The proportion of clinical diseases (n = 120) IF is the highest percentage (55%), followed by GF (40.8%), and LF (4.2%). The difference of the forms was statistically significant (p <0.05) (Z test). 3.1.2.4. Distribution severe of SSSS Chart 3.4. Severe of SSSS (n = 120) The level of moderate disease was seen most frequently (61.7%), the difference of clinical disease was statistically significant with p <0.05 (Z test). 3.1.3. Laboratory findings Table 3.6. Blood tests (n = 120) Leukocyte index Results n % p White Blood cell Increase 89 74.2 p<0.001 Normal 29 24.1 Decrease 2 1.7 Neutrophil Increase 58 48.3 p>0.05 Normal 62 51.7 4.2% 40.8% 55% Localized Intermediated Generalized 35% 61.7 % 3.3 % Mild Moderate Severe 8 3.1.1.4. Associated diseases in SSSS patients Table 3.2. Associated diseases in SSSS patients (n = 120) Diseases n % ENT and respiratory diseases 45 37.5 Dermatological diseases 11 9.2 Eye diseases 10 8.3 Digestive Diseases 3 2.5 Urologic disease 3 2.5 Prevalence of otolaryngology and respiratory infection was 37.5%, other skin diseases were 9.2%, and eye disease was 8.3%. The incidence of digestive diseases was 2.5%, and urology was 2.5%. 3.1.2. Clinical features 3.1.2.1. Initial symptoms Table 3.2. Initial symptoms (n = 120) Symptoms n % Fever 43 35.8 Pain on skin 65 54.2 Skin lesion 91 75.8 The initially manifestation of SSSS showed 75.8% lesions appeared on the skin, sore and burning on skin was 54.2%, fever was 35.8%. 3.1.2.2. Clinical lesions of SSSS Table 3.3. Basic lesion (n = 120) Basic lesion Expression n % Skin lesion Erythema 119 99.2 Sand paper 107 89.2 Vesical 81 67.5 Blister 87 72.5 Erosion 96 80.0 Exfoliative skin (Desquamation) 109 90.8 Nikolsky (+) 84 70,0 Mucosal lesion 0 0 Erythema sign was 99.2%, followed by exfoliative skin 90.8%. sandpaper (89.2%), blister (72.5%), vesical (67.5%), Nikolsky (+) (70%), there was no mucosal lesions observed in any patients. Đa số bệnh nhân có triệu chứng khởi đầu là các tổn thương trên da (75,8%) dễ nhận biết như đỏ da, đau rát, mụn nước, bọng nước, trợt da hoặc bong vảy da. Tuy nhiên các triệu chứng như đau rát 54,2% hay sốt 35,8% thường ít khi được nhận biết một cách toàn diện, nhất là khi bệnh nhân còn quá nhỏ. Vì vậy, một số trường hợp dễ bị nhầm lẫn với bệnh lý khác dẫn tới khi bệnh nhi đến khám thì triệu chứng SSSS đã quá điển hình, gây thương tổn da nặng, trên diện rộng. Kết quả chúng tôi ghi nhận được cũng tương đồng với y văn và quan sát của Mohammed. Tuy nhiên Hyun ghi nhận bệnh nhân SSSS thường bắt đầu ngứa và da trở nên nhạy cảm và xuất hiện thương tổn ban đầu trên da trông như bệnh chốc. Trong nghiên cứu này, chúng tôi thấy khi nhập viện tỷ lệ bệnh nhân sốt tăng lên đáng kể so với ban đầu (19,2%), đồng nghĩa với SSSS nặng lên nếu không can thiệp kịp thời. 4.1.2.2. Thương tổn lâm sàng của SSSS Toàn bộ các bệnh nhân của chúng tôi đều có tổn thương da với các mức độ khác nhau bao gồm dát đỏ, ban nhám, da sần (sandpaper-like). Trong nghiên cứu này đa số bệnh nhân xuất hiện tổn thương cơ bản là bọng nước và mụn nước (72,5% và 67,5%), 80% có trợt da. Thương tổn da cần chẩn đoán phân biệt với bệnh lý da khác có triệu chứng tương tự như bỏng, hội chứng hoại tử thượng bì do nhiễm độc (TEN), hội chứng Steven-Jonhson, ly thượng bì bọng nước bẩm sinh. Số ít bệnh nhân có thương tổn mụn nước, bọng nước thoáng qua mà cha mẹ bệnh nhân cũng như bác sỹ điều trị cũng ít khi nhận biết được mà chỉ thấy ngay dát đỏ  trợt da. Bong vảy da là triệu chứng gặp nhiều thứ 2 (90,8%) sau triệu chứng dát đỏ (99,2%). Như vậy bong vảy da là triệu chứng quan trọng trong SSSS, hầu hết các thể SSSS đều phải trải qua dát đỏ và bong vảy da. 70% số bệnh nhân Nikolsky (+), số còn lại dấu hiệu Nikolsky không điển hình hoặc âm tính (thường ở thể khu trú và trung gian). Ngoài ra, khám bệnh nhân SSSS cho thấy rất ít bệnh nhân có thương tổn thực sự ở quanh mắt, quanh hậu môn và quanh sinh dục (vùng bán niêm mạc), trong khi nơi này cũng là vị trí thương tổn da lan tỏa hoặc là ổ cư trú gây bệnh của tụ cầu vàng. Không có trường hợp nào có thương tổn niêm mạc miệng mà chỉ có một số trường hợp khó há miệng do thương tổn da quanh miệng, một số bệnh nhân tưa miệng do việc vệ sinh miệng hạn chế. Như vậy, các dấu hiệu dát đỏ, bong vảy da là các dấu hiệu thường gặp nhất trên lâm sàng của các trường hợp SSSS. 4.1.2.3. Thể lâm sàng SSSS Thể khu trú chỉ có 4,2% tập trung ở lứa tuổi <2 tuổi. Tỉ lệ này thấp do đây là nghiên cứu trên bệnh nhân nội trú tại bệnh viện Da liễu Trung ương nên bệnh nhân nhập viện chủ yếu là thể lan tỏa hoặc trung gian (95,83%) hoặc những bệnh nhân thể khu trú nhưng tiên lượng, xu hướng chuyển các thể nặng. Thể trung gian chiếm tỷ lệ mắc nhiều nhất trong nhóm nghiên cứu (55%), tiếp đến thể lan tỏa (40,8%). Số liệu này gần tương đồng với nghiên cứu của Curran (50%) và Lamand (60,7%), nhưng khác biệt với kết quả của Hyun (thể lan tỏa - 16,3%, thể khu trú - 60%). 4.1.2.4. Mức độ bệnh Mức độ bệnh trung bình gặp nhiều nhất (61,7%) 4.1.3. Cận lâm sàng Kết quả xét nghiệm huyết học ghi nhận đa phần bệnh nhân tăng chỉ số bạch cầu chung (BC) và bạch cầu đa nhân trung tính (BCĐNTT), một số ở mức độ bình thường. Điều này là hoàn toàn phù hợp với qui luật đáp ứng miễn dịch trong bệnh nhiễm trùng nhằm tăng sinh số lượng Bạch cầu để đào thải tác nhân gây bệnh. Trong nghiên cứu này

Các file đính kèm theo tài liệu này:

  • pdftom_tat_luan_an_nghien_cuu_dac_diem_lam_sang_can_lam_sang_va.pdf
Tài liệu liên quan